ethyl 2-cyano-2-(2-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)hydrazono)acetate | 1214261-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(2-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)hydrazono)acetate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-2-[[4-[(2-phenylpyrazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]hydrazinylidene]acetate
• CAS: 1214261-59-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₄S
• 分子量: 438.467
• InChiKey: WQWVVARLDHHRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  138.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(2-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)hydrazono)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到4-[2-(3-amino-2,5-dihydro-5-oxo-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮和吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物具有生物活性的氨磺酰基部分作为一类新的抗肿瘤药

  摘要：

  摘要磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制。本工作报道了一些带有取代的磺酰胺部分的新型吡咯，氧吡咯和相关的吡咯乙酰胺衍生物，，氨基吡唑啉酮，硫代氨基甲酰基和吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系MCF7的体外抗癌活性。与作为参照药物的阿霉素相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0517-3
• 作为产物：
  描述：

  磺胺苯吡唑 、 氰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-cyano-2-(2-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)hydrazono)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮和吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物具有生物活性的氨磺酰基部分作为一类新的抗肿瘤药

  摘要：

  摘要磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制。本工作报道了一些带有取代的磺酰胺部分的新型吡咯，氧吡咯和相关的吡咯乙酰胺衍生物，，氨基吡唑啉酮，硫代氨基甲酰基和吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系MCF7的体外抗癌活性。与作为参照药物的阿霉素相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0517-3

文献信息

• Alqasoumi, Saleh I.; Ghorab, Moustafa M.; Ismail, Zeinab H., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2009, vol. 59, # 12, p. 666 - 671
  作者：Alqasoumi, Saleh I.、Ghorab, Moustafa M.、Ismail, Zeinab H.、Abdel-Gawad, Soad M.、El-Gaby, Mohamed S. A.、Aly, Hala M.

  DOI：——

  日期：——