ethyl 1-<(1,3S,4-tribenzyloxy-2R-butoxy)methyl>-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 117486-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-<(1,3S,4-tribenzyloxy-2R-butoxy)methyl>-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[[(2R,3S)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxymethyl]-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 117486-37-0
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₆
• 分子量: 545.635
• InChiKey: SBSMUKBNKSQNJH-URLMMPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-<(1,3S,4-tribenzyloxy-2R-butoxy)methyl>-1,2,4-triazole-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到1-<(1,3S,4-tribenzyloxy-2R-butoxy)methyl>-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯的实用合成及其在利巴韦林的手性1'，2'-山梨糖核苷的形成中的用途†

  摘要：

  描述了一种从碳乙氧基甲酰亚氨基甲酸乙酯盐酸盐（7）实用有效地合成1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯（6a，R'= H）的方法。该杂环与1,3 - O-二苄基丁烷-1,2 R，3 S-三醇（8a）和1,3,4- O-三苄基丁烷-1,2 R，3 S，4-的氯甲基醚烷基化替他洛尔（8b），然后将酯官能团转变成酰胺并脱保护，分别提供了利巴韦林，11a和11b的手性1'，2'-癸二核苷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250253
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯 在 ammonium sulfate 、 四乙基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl 1-<(1,3S,4-tribenzyloxy-2R-butoxy)methyl>-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯的实用合成及其在利巴韦林的手性1'，2'-山梨糖核苷的形成中的用途†

  摘要：

  描述了一种从碳乙氧基甲酰亚氨基甲酸乙酯盐酸盐（7）实用有效地合成1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯（6a，R'= H）的方法。该杂环与1,3 - O-二苄基丁烷-1,2 R，3 S-三醇（8a）和1,3,4- O-三苄基丁烷-1,2 R，3 S，4-的氯甲基醚烷基化替他洛尔（8b），然后将酯官能团转变成酰胺并脱保护，分别提供了利巴韦林，11a和11b的手性1'，2'-癸二核苷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250253

文献信息

• VEMISHETTI, PURUSHOTHAM;LEIBY, ROBERT W.;ABUSHANAB, ELIC;PANZICA, RAYMOND+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 651-654
  作者：VEMISHETTI, PURUSHOTHAM、LEIBY, ROBERT W.、ABUSHANAB, ELIC、PANZICA, RAYMOND+

  DOI：——

  日期：——