(S)-benzyl 2-((S)-2-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 17708-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-((S)-2-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonylprolyl)proline methyl ester；Z-Pro-Pro-OMe；Benzyl (2S)-2-{[(2S)-2-(methoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl}-1-pyrrolidinecarboxylate；methyl (2S)-1-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 17708-83-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: KALWJAOLQCJRJQ-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-((S)-2-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 生成 GLYX13抑制剂
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS OF PEPTIDE COMPOUNDS

  摘要：

  披露了一种用于制备双吡咯啉肽类化合物（例如rapastinel）的新工艺和中间体。该工艺具有工业可扩展性和经济性，并使用较少毒性试剂和/或溶剂。此外，该工艺可用于制备纯度更高的肽类化合物。

  公开号：

  US20190031715A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-benzyl 2-((S)-2-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于具有吡咯烷环的手性二胺的不对称合成

  摘要：

  描述了基于具有吡咯烷环的手性二胺的各种高度立体选择性的不对称反应。这些反应中的一些已经成功地应用于天然产物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93286-7

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIS OF DIPYRROLIDINE PEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS PEPTIDIQUES DE DIPYRROLIDINE
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2017136348A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Disclosed is a new process for preparing dipyrrolidine peptide compounds such as, for example, GLYX-13. Advantageously, the process may be industrially scalable and cost-effective and use less toxic reagents and/or solvents. Further, the process may be used to prepare peptide compounds having improved purity.

  披露了一种新的制备二吡咯啉肽化合物的过程，例如GLYX-13。该过程具有工业可扩展性和成本效益，并且使用较少有毒试剂和/或溶剂。此外，该过程可用于制备纯度提高的肽化合物。
• Amino Acids and Peptides. XVI. Synthesis of N-Terminal Tetrapeptide Analogy of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effects on Fibrinogen/Thrombin Clotting.
  作者：Koichi KAWASAKI、Katsuhiko HIRASE、Masanori MIYANO、Toshiki TSUJI、Masanori IWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.40.3253

  日期：——

  N-Terminal tetrapeptide analogs of fibrin α-chain were synthesized by the solution method using a new active ester, the ester of the oxime of p-nitroacetophenone, and by the solid-phase method. Their inhibitory effects on fibrinogen/thrombin clotting were examined. Of the synthetic peptides, amide analogs of Gly-Pro-Arg-Pro exhibited a more potent inhibitory effect.

  采用溶液法和固相法合成了纤维蛋白α链的N端四肽类似物，使用了一种新的活性酯，即对硝基乙酰苯酮的腙酯。考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸的酰胺类似物表现出更强的抑制效果。
• A mechanochemical approach to access the proline–proline diketopiperazine framework
  作者：Nicolas Pétry、Hafid Benakki、Eric Clot、Pascal Retailleau、Farhate Guenoun、Fatima Asserar、Chakib Sekkat、Thomas-Xavier Métro、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.3762/bjoc.13.217

  日期：——

  Ball milling was exploited to prepare a substituted proline building block by mechanochemical nucleophilic substitution. Subsequently, the mechanocoupling of hindered proline amino acid derivatives was developed to provide proline–proline dipeptides under solvent-free conditions. A deprotection–cyclization sequence yielded the corresponding diketopiperazines that were obtained with a high stereoselectivity which could be explained by DFT calculations. Using this method, an enantiopure disubstituted Pro–Pro diketopiperazine was synthesized in 4 steps, making 5 new bonds using a ball mill.

  球磨法被利用来通过机械化学亲核取代制备一个取代的脯氨酸构建块。随后，发展了受阻脯氨酸衍生物的机械偶联，以在无溶剂条件下提供脯氨酸-脯氨酸二肽。去保护-环化序列产生了相应的二酮哌嗪，其高立体选择性可以通过DFT计算来解释。使用这种方法，一个对映纯的二取代脯氨酸-脯氨酸二酮哌嗪在4个步骤中合成，利用了球磨机制造了5个新键。
• Prolylprolinol-Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Aliphatic Aldehydes to Nitroalkenes
  作者：Dengfu Lu、Yuefa Gong、Weizhou Wang

  DOI：10.1002/adsc.200900687

  日期：2010.3.8

  Several novel prolylprolinol catalysts have been designed and synthesized. This type of compound showed high catalytic efficiency on promoting the direct addition of unmodified aldehydes to nitroalkenes. Among the catalysts surveyed, the least bulky member (8d) exhibited the best performance on both efficiency and stereoselectivity, providing the products with up to 97% ee value with 1.5–5 mol% catalyst

  已经设计和合成了几种新型的脯氨酰脯氨醇催化剂。这种类型的化合物在促进未改性的醛直接添加到硝基烯烃方面显示出高催化效率。在所调查的催化剂中，最小体积的成员（8d）在效率和立体选择性方面均表现出最佳性能，在1.5-5 mol％的催化剂负载量下，提供的产品具有高达97％ee的ee值。此外，已经进行了过渡态的计算研究，以解释高非对映选择性和对映选择性。
• Kinetics of the alkaline hydrolysis of several n-benzyloxycarbonyldipeptide methyl and ethyl esters
  作者：D.A. Hoogwater、M. Peereboom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87839-x

  日期：1990.1

  The reaction rates of the alkaline hydrolysis of synthesized -protected dipeptide methyl and ethyl esters were studied systematically. From the kinetic data the energies of activation, the pre-exponential factors and the reference values at 40°C were calculated. The rate of hydrolysis shows to be strongly dependent on the C-terminal amino acid in the sequence Gly ⪢ Ala/Met/Phe ⪢ Leu ⪢ Val/Pro. Surprisingly

  系统地研究了合成保护的二肽甲酯和乙酯的碱水解反应速率。从动力学数据计算出活化能，指数前因子和40°C时的参考值。水解速率显示出强烈依赖于序列Gly⪢Ala / Met / Phe⪢Leu⪢Val / Pro的C末端氨基酸。令人惊讶地，N-末端氨基酸也发挥作用，但是顺序不同。N端苯丙氨酸尤其显示出相对加速作用。值得注意的是，与相应的甲酯/甲醇/水相比，乙醇/水中的含甘氨酸的二肽乙酯的酯水解明显更快。