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1-methyl-3-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-3,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiopyrano[4,3-d]pyridine | 1349195-61-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-3-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-3,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiopyrano[4,3-d]pyridine
英文别名
——
1-methyl-3-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-3,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiopyrano[4,3-d]pyridine化学式
CAS
1349195-61-4
化学式
C20H17N3S2
mdl
——
分子量
363.507
InChiKey
MSMJEGBRUPOVDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛四氢噻喃-4-酮5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑溶剂黄146 作用下, 反应 0.23h, 以83%的产率得到1-methyl-3-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-3,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiopyrano[4,3-d]pyridine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助化学选择性反应:具有不同取代方式的吡唑并吡啶衍生物的发散合成
    摘要:
    通过控制反应条件,通过微波辅助的醛,5-氨基吡唑和环酮的多组分发散反应,合成了一系列具有不同取代方式的新型功能化吡唑并吡啶衍生物。该过程是容易的,避免了费时和昂贵的合成,繁琐的后处理,前体的纯化以及官能团的保护/脱保护。该化学为吡唑并吡啶骨架的构建提供了有效且有希望的合成策略。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.081
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