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(E)-Trideca-1,10,12-trien-3-one | 108186-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-Trideca-1,10,12-trien-3-one
英文别名
(10E)-trideca-1,10,12-trien-3-one
(E)-Trideca-1,10,12-trien-3-one化学式
CAS
108186-42-1
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
QZBKFXMLHCOENY-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-Trideca-1,10,12-trien-3-one二甲基氯化铝 生成 (4aR,11aS)-3,4,4a,6,7,8,9,10,11,11a-decahydrobenzo[9]annulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    SMITH D.; SAKAN K.; HOUK K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 40, 89-90
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselectivities of thermal and Lewis acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions of internally activated dienophiles to form 5–11 membered rings
    作者:Douglas A. Smith、Kunio Sakan、K.H. Houk
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85086-8
    日期:1986.1
    The thermal and Lewis acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions of 1 (n = 5–11) have been studied. The catalyzed reactions efficiently form 7–11 membered rings and produce mainly cis adducts. Lewis acids prevent the five-membered ring forming reaction.
    已经研究了热和路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应1(n = 5-11)。催化反应有效地形成7-11元环,并主要生成顺式加合物。路易斯酸防止五元环形成反应。
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