(E/Z)-1-{4-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-1-(3-fluoropyridin-2-yl)-N-hydroxymethanimine | 913264-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E/Z)-1-{4-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-1-(3-fluoropyridin-2-yl)-N-hydroxymethanimine
• 英文别名: N-[[4-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-1-yl]-(3-fluoropyridin-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 913264-54-7
• 化学式: C₂₀H₂₀ClFN₆O
• 分子量: 414.87
• InChiKey: CCXAVPPKACSUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-1-{4-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-1-(3-fluoropyridin-2-yl)-N-hydroxymethanimine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到3-{4-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-1-yl}isoxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114706

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-piperidine 、 (2Z)-3-fluoro-N-hydroxypyridine-2-carboximidoylchloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E/Z)-1-{4-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-1-(3-fluoropyridin-2-yl)-N-hydroxymethanimine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114706

  摘要：

  公开号：