| 1312442-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1312442-00-4
• 化学式: C₅₂H₇₂O₁₁
• 分子量: 873.137
• InChiKey: AJUYCUFJAKBDPU-PLNAMTNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.72
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-[(2R,6S)-6-((2R,4R,5S)-7-{(2S,6S)-6-[3-(2,2-Dimethyl-4-oxo-4H-benzo[1,3]dioxin-5-yl)-propyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-5-methyl-heptyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-methyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c
• 作为产物：
  描述：

  2-[(8R,10S)-8-[(3S,4R,6S)-6-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxan-2-yl]heptyl]-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-10-yl]acetaldehyde 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of SCH 351448

  摘要：

  An efficient formal synthesis of SCH 351448 was accomplished through the tandem cross-metathesis (CM)/oxa-Michael, the 1,4-syn aldol, the tandem oxidation/oza-Michael, and the Suzuki coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol201426c