8-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-6-phenyl-1H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin-1-one | 43057-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-6-phenyl-1H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin-1-one
• 英文别名: 8-Chlor-2,4-dihydro-2-methyl-6-phenyl-1H-s-triazolo-<4,3a><1,4>-benzodiazepin-1-on-<3a-14C>；8-chloro-2-methyl-6-phenyl-2,4-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-one；8-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-6-phenyl-1H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-one；8-Chloro-2,4-dihydro-2-methyl-6-phenyl-1H-(1,2,4)triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin-1-one；8-chloro-2-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-one
• CAS: 43057-26-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O
• 分子量: 324.769
• InChiKey: ASJCMUJNNXXSQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 8-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-6-phenyl-1H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  摘要：

  制备了一系列的2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮并评估了中枢神经系统的活性。发现2-甲基取代的类似物在用于检测抗焦虑剂的测试中具有令人感兴趣的活性，而用ω-（二烷基氨基）烷基取代基的N-2取代产生具有抗抑郁潜力以及抗焦虑活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00178a010

文献信息

• HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4 402-405
  作者：HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P.

  DOI：——

  日期：——
• US4455307A
  申请人：——

  公开号：US4455307A

  公开（公告）日：1984-06-19
• 2,4-Dihydro-6-phenyl-1H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-ones with antianxiety and antidepressant activity
  作者：Jackson B. Hester、Allan D. Rudzik、Philip Von Voigtlander

  DOI：10.1021/jm00178a010

  日期：1980.4

  4-dihydro-6-phenyl-1H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-ones was prepared and evaluated for central nervous system activity. It was found that the 2-methyl-substituted analogues had interesting activity in tests useful for detecting anxiolytic agents, while N-2 substitution with omega-(dialkylamino)alkyl substituents give compounds with antidepressant potential as well as antianxiety activity.

  制备了一系列的2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮并评估了中枢神经系统的活性。发现2-甲基取代的类似物在用于检测抗焦虑剂的测试中具有令人感兴趣的活性，而用ω-（二烷基氨基）烷基取代基的N-2取代产生具有抗抑郁潜力以及抗焦虑活性的化合物。