(2S,5R,6R)-6-((Z)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-vinylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid ethoxycarbonylmethyl ester | 87106-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6R)-6-((Z)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-vinylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid ethoxycarbonylmethyl ester
• CAS: 87106-45-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 400.453
• InChiKey: JCORRULHNKVIFM-TWRWCVTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6R)-6-((Z)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-vinylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid ethoxycarbonylmethyl ester 、 对甲苯磺酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到(2S,5R,6R)-6-Amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid ethoxycarbonylmethyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Esters of 6-Aminopenicillanic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30419
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,5R,6R)-6-((Z)-2-Methoxycarbonyl-1-methyl-vinylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid ethoxycarbonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Esters of 6-Aminopenicillanic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30419