2-[4-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[[1-[2-oxo-2-[4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyanilino]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]triazol-1-yl]-N-[4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]acetamide | 1381777-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[[1-[2-oxo-2-[4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyanilino]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]triazol-1-yl]-N-[4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]acetamide
• CAS: 1381777-92-9
• 化学式: C₁₁₂H₁₃₆N₁₆O₃₂
• 分子量: 2218.4
• InChiKey: SHEQWVZXZIPXDF-UNRLTIDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  160
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  674
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₄₄H₁₆₈N₁₆O₄₈ 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到2-[4-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[[1-[2-oxo-2-[4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyanilino]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]triazol-1-yl]-N-[4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETIC COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIOUS AGAINST PATHOGENS LECTINS
  [FR] COMPOSÉS GLYCOMIMÉTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX CONTRE DES LECTINES PATHOGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种基于杯芳烃的糖基化化合物（I），其化学式为：（I），其中D在以下基团中独立选择：-CH2-基团、氧原子、硫原子、亚砜基团或磺基团，E在以下基团中独立选择：氢、碳原子数为1至10的烷基、碳原子数为6至20的芳基、二氧化氮基团、叠氮基团、氨基团、胍基团、卤素原子、-CH2R基团，其中R为羟基、卤素、氨基、N（烷基）2基团、NH（烷基）基团，或E表示-CO-R'，其中R'为氢原子、羟基或氨基，B表示A-C基团，其中A在以下基团中独立选择：氧原子、硫原子、NH基团或(CH2)i基团，i为1至10的整数，C在以下基团中独立选择：氢、烷基、烯基、炔基，或C为下式的基团（II）。本发明还涉及一种药物组合物，其特征在于它包括所述基于杯芳烃的糖基化化合物（I），结合具有药用接受的载体或稀释剂。本发明还涉及所述基于杯芳烃的糖基化化合物（I）或所述药物组合物的用途，用于制造预防或治疗利用凝集素在感染的最初阶段的病原体引起的细菌感染的药物。

  公开号：

  WO2012076934A1