ethyl-2-tert-butyloxycarbonylamino-4-(2,2-dimethylpropyl)-1-sulfonyl butanoate | 648927-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-tert-butyloxycarbonylamino-4-(2,2-dimethylpropyl)-1-sulfonyl butanoate
• CAS: 648927-91-7
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₇S
• 分子量: 381.491
• InChiKey: QBYLZROJNSUOKO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-tert-butyloxycarbonylamino-4-(2,2-dimethylpropyl)-1-sulfonyl butanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.25h， 以99%的产率得到1-Butanesulfonic acid,3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-, 2,2-dimethylpropylester, (3S)-
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of 4,4'-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulfphonates) and compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及4,4'-二硫双-(3-氨基丁烷-1-磺酸钠)的双盐酸盐和4,4'-二硫双-(3-氨基丁烷-1-磺酸氟乙酸酯)的双三氟乙酸盐。该发明还涉及包含上述化合物之一的药物组合物，以及使用上述化合物之一生产药物的用途。该发明适用于治疗高血压及间接或直接相关疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20060135602A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-4-(neopentyloxysulfonyl)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到ethyl-2-tert-butyloxycarbonylamino-4-(2,2-dimethylpropyl)-1-sulfonyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of 4,4'-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulfphonates) and compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及4,4'-二硫双-(3-氨基丁烷-1-磺酸钠)的双盐酸盐和4,4'-二硫双-(3-氨基丁烷-1-磺酸氟乙酸酯)的双三氟乙酸盐。该发明还涉及包含上述化合物之一的药物组合物，以及使用上述化合物之一生产药物的用途。该发明适用于治疗高血压及间接或直接相关疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20060135602A1