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3-nitro-2,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole | 102546-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-nitro-2,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole
英文别名
3-nitro-2,5-diphenyl-1-p-tolyl-pyrrole;3-Nitro-2,5-diphenyl-1-p-tolyl-pyrrol
3-nitro-2,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
102546-79-2
化学式
C23H18N2O2
mdl
——
分子量
354.408
InChiKey
POBWSDMHDMBYLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.03
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    48.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-nitro-2,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2,5-diphenyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Expedient synthesis of tetrasubstituted pyrroles via a copper-catalyzed cascade inter-/intramolecular cyclization of 1,3-enynes carry a nitro group with amines
    摘要:
    利用芳香胺/肼和含硝基的1,3-烯烃,通过铜催化级联氮-迈克尔加成、环化和芳香化反应,制备了多种四取代吡咯/吡唑。
    DOI:
    10.1039/c4ob02508c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sprio; Fabra, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 263,264,266
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Three-Component Cascade Synthesis of Fully Substituted Trifluoromethyl Pyrroles via a Cu(II)/Rh(III)-Promoted Aza-Michael Addition/Trifluoromethylation Cyclization/Oxidation Reaction
    作者:Junying Ge、Qiuping Ding、Xinhua Wang、Yiyuan Peng
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03470
    日期:2020.6.19
    A three-component cascade reaction of 1,3-enynes, anilines, and Togni-II reagent has been developed to give fully substituted trifluoromethyl pyrroles with high regioselectivity under mild conditions. The transformation proceeds through a Cu(II)/Rh(III)-promoted cascade aza-Michael addition/trifluoromethylation cyclization/oxidation reaction, affording trifluoromethyl pyrrole derivatives as primary
    已开发出一种由1,3-炔烃苯胺和Togni-II试剂组成的三组分级联反应,可在温和条件下以高区域选择性提供完全取代的三甲基吡咯。所述转化通过Cu(II)/ Rh(III)促进的级联氮杂-Michael加成/三甲基化环化/氧化反应进行,得到三甲基吡咯生物作为主要产物。
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