N-acetyl-2-(2,3-diacetoxyphenyl)-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one | 1287730-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-acetyl-2-(2,3-diacetoxyphenyl)-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 1287730-65-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₇
• 分子量: 383.357
• InChiKey: SAFHBNAEXBRZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 、 乙酸酐 、 邻氨基苯甲酸 在 nano TiO₂-supported-preyssler acid 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到N-acetyl-2-(2,3-diacetoxyphenyl)-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  纳米TiO 2支撑的Preyssler型杂多酸（nanoTiO 2 / H 14 [NaP 5 W 30 O 110]）：一种有效且可重复使用的催化剂，用于一锅法合成N-乙酰基-2-芳基-1,2 -二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮

  摘要：

  摘要已经开发了一种在Preyssler型杂多酸改性的情况下一锅合成N-酰基-2-芳基-1,2-二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的有效方法纳米TiO 2作为催化剂。反应在25°C下平稳进行，以高收率得到产物。催化剂很容易分离并重新用于下一个连续反应，而活性没有明显损失。 图形概要已经开发了一种在Preyssler型杂多酸改性的情况下一锅合成N-酰基-2-芳基-1,2-二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的有效方法纳米TiO 2作为催化剂。反应在25°C下平稳进行，以高收率得到产物。催化剂很容易分离并重新用于下一个连续反应，而活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1007/s13738-013-0242-4

文献信息

• An efficient and facile ultrasonic-accelerated one-pot synthesis of N-acetyl-2-aryl-1, 2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-ones
  作者：Davood Azarifar、Davood Sheikh

  DOI：10.1002/hc.20663

  日期：——

  An application of ultrasonic irradiation in the one-pot synthesis of N-acetyl-2-aryl-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-ones from the condensation reaction between aromatic aldehydes and anthranilic acid in the presence of excess amount of acetic anhydride has been explored. The reactions proceed smoothly under mild and solvent-free conditions at room temperature in the absence of any catalyst to afford

  超声辐照在芳香醛与邻氨基苯甲酸缩合反应一锅法合成N-乙酰基-2-芳基-1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮中的应用已经探索了过量乙酸酐的存在。反应在温和、无溶剂、室温、无任何催化剂的条件下顺利进行，以良好到极好的收率得到产物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:106–113, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20663