(2S,3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-6-(hydroxymethyl)-1',2',5'-trimethyl-9'-oxo-3a,4,6,6a,6',9'-hexahydrospiro[furo[3,4-d][1,3]dioxole-2,10'-pyrido[4,3-b]carbazol]-2'-ium acetate | 103674-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-6-(hydroxymethyl)-1',2',5'-trimethyl-9'-oxo-3a,4,6,6a,6',9'-hexahydrospiro[furo[3,4-d][1,3]dioxole-2,10'-pyrido[4,3-b]carbazol]-2'-ium acetate
• CAS: 103674-99-3
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂₈H₂₆N₇O₅
• 分子量: 599.603
• InChiKey: MUAMSTLRFGPTIK-ONBUFXRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  194.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-羟基-1,2,5-三甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑鎓乙酸盐 、 腺苷 在 Horse-Radish Peroxydase 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到(2S,3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-6-(hydroxymethyl)-1',2',5'-trimethyl-9'-oxo-3a,4,6,6a,6',9'-hexahydrospiro[furo[3,4-d][1,3]dioxole-2,10'-pyrido[4,3-b]carbazol]-2'-ium acetate
  参考文献：
  名称：

  Interaction of nucleosides with antitumoural agents : 9-hydroxy-N-2-methylellipticinium acetate and 9-hydroxy-N-2-methylolivacinium acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96755-9