Ethyl (E)-3-[1-n-butyl-5-(4-chloro-2-methoxymethoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl]-2-propenoate | 188187-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl (E)-3-[1-n-butyl-5-(4-chloro-2-methoxymethoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl]-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[1-butyl-5-[4-chloro-2-(methoxymethoxy)phenyl]pyrazol-4-yl]-2-[(5-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 188187-00-0
• 化学式: C₃₀H₃₅ClN₂O₆
• 分子量: 555.071
• InChiKey: IMCAVJMBXSSBEA-HYARGMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (E)-3-[1-n-butyl-5-(4-chloro-2-methoxymethoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl]-2-propenoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.65 g (64%)的产率得到Ethyl (E)-3-[1-n-butyl-5-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  US5958968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 Ethyl, hydrogen 2-(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl-malonate 、 1-n-Butyl-5-(4-chloro-2-methoxymethoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl carboxaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以4.50 g (48%)的产率得到Ethyl (E)-3-[1-n-butyl-5-(4-chloro-2-methoxymethoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  US5958968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Endothelin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06096897A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  Novel pyrroles, pyrazoles and triazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use as endothelin receptor antagonists are described.

  本发明涉及新型吡咯、吡唑和三唑化合物，含有这些化合物的制药组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• US05958968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——