| 51415-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 51415-34-0；58717-32-1；107740-85-2；107740-86-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 452.488
• InChiKey: XEPBVOHUHLXPRC-YJSBXYPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 铂 氢气 、 三溴化磷 、 丙烯酸甲酯（MA） 作用下， 生成 benzyl (2R)-2-[(2R,3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Fluoroazetidinone derivatives from secopenicillanate sulphonium tetrafluoroborates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84753-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (+)-(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-phthalimido-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Fluoroazetidinone derivatives from secopenicillanate sulphonium tetrafluoroborates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84753-x

文献信息

• Syntheses of (6S)-Cephalosporins from 6-Aminopenicillanic Acid
  作者：Tomasz Fekner、Jack E Baldwin、Robert M Adlington、Timothy W Jones、C.Keith Prout、Christopher J Schofield

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00486-5

  日期：2000.8

  Two practical routes to (6S,7S)-cephalosporins from 6-aminopenicillanic acid (6-APA) are described. In the first, 6-APA was converted to (2S,4S,5S,6S)-penicillin sulfoxide 49, which underwent Morin ring expansion to a protected (6S,7S)-cephem 50. In the second, ester 15 was converted to (2S,4S,5S,6R)-penicillin sulfoxide 58, which was then transformed into (6S,7R)-cephem 59. Different methods for the epimerisation of the C-7 position of cephem 59 were examined. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.