4-methoxy-N-[1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-indazolyl]benzenesulfonamide | 874297-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxy-N-[1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-indazolyl]benzenesulfonamide
• CAS: 874297-16-2
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 529.616
• InChiKey: XJJVZUBJKSXUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-[1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-indazolyl]benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到4-Methoxy-N-[3-(4-methoxy-phenyl)-1H-indazol-7-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.037
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-nitroindazole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-methoxy-N-[1-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-7-indazolyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.037