| 172362-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 172362-43-5
• 化学式: C₁₁₁H₅₈O₂₀
• 分子量: 1711.67
• InChiKey: RBFODAAWTNZFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.41
• 重原子数：
  131.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  47.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  263.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(trimethylsilyl)-3-bromopenta-1,4-diyne 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isaacs, Lyle; Seiler, Paul; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 13/14, p. 1636 - 1639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 2-Bromo-malonic acid diethoxycarbonylmethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Isaacs, Lyle; Seiler, Paul; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 13/14, p. 1636 - 1639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploiting the Confined Reactivity ofC2v-Symmetrical Pentakis-Adducts of [60]Fullerene: Regioselective Formation of Hexakis-, Heptakis-, and Octakis-Adducts with Novel Addition Patterns by Addition of Diazomethane Followed by Dinitrogen Extrusion
  作者：Richard F. Haldimann、Christian Fokas、François Diederich

  DOI：10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1635::aid-hlca1635>3.0.co;2-z

  日期：2001.6.13

  desired diketones with an opened fullerene shell, but only led to the 1,2-diols 14 and 19, respectively (Schemes 5 and 6). The nature of the addends in the various addition patterns did not affect the regioselectivity of the 1,3-dipolar cycloaddition of CH2N2 and the subsequent N2-extrusion process. The reactivity was, however, affected by the nature of the addends, and compounds bearing only fused

  通过重氮甲烷 (CH2N2) 与 pentakis-加合物的 1,3-偶极环加成反应合成了一系列具有新颖加成模式的 C60 hexakis-octakis-加合物，其反应性仅限于单个 6-6 键（在交叉点处的键）在两个六边形之间），然后是热 N2 挤压和重排。从 pentakis-加合物 1a、b 或 13 开始，获得了带有一个 6-5 开放式甲醇桥（六边形和五边形连接处的桥）的六边形加合物 (±)-3a,b 和 (±)-17高产（方案 1 和 6）。在 -80 到 -60° 下用 进一步转化，分别提供了 heptakis-加合物 6a、b 和 18，以及两个 6-5 开放式甲烷桥（方案 2 和 6）。当 (±)-3a,b 在 0° 与大量过量的 反应时，获得了具有三个 6-5 开放式甲醇桥的八加合物 (±)-5a,b（方案 2）。7-加合物 6a 和 18 中的两个邻位甲醇桥从