phenyl 6a-C-(2b,5b-anhydro-5b,7b-O-benzylidene-1,3,4-trideoxy-α-D-glycero-D-manno-heptit-3-en-1-yl)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-(R,S)-hydroxy-α-D-mannopyranoside | 1160811-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 6a-C-(2b,5b-anhydro-5b,7b-O-benzylidene-1,3,4-trideoxy-α-D-glycero-D-manno-heptit-3-en-1-yl)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-(R,S)-hydroxy-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1160811-82-4
• 化学式: C₄₇H₄₈O₉
• 分子量: 756.893
• InChiKey: JANVOZUZGSELPF-GHJJSBPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  845.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6a-C-(2b,5b-anhydro-5b,7b-O-benzylidene-1,3,4-trideoxy-α-D-glycero-D-manno-heptit-3-en-1-yl)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-(R,S)-hydroxy-α-D-mannopyranoside 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到phenyl 6a-C-(2b,5b-anhydro-5b,7b-O-benzylidene-1,3,4-trideoxy-α-D-glycero-D-manno-heptit-3-en-1-yl)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-((R,S)-1-thiocarbonylimidazoyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  气相和溶液中的AC-联糖模拟物：二糖Manα（1,6）-C-ManαOPh的合成和构型

  摘要：

  碳的效果是微妙的，但甜：在新合成的柔性C-联动Ç α-糖基模拟物，Manα（1,6） - c ^ -ManαOPh允许OH  π键合，无论是在气相中和在水溶液中。O联二糖中不存在这种相互作用（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802179
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6a-C-(2b,6b-anhydro-5b,7b-O-benzylidene-1,3,4-trideoxy-α-D-glycero-D-manno-heptit-3-en-1-yl)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-oxo-α-D-mannopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到phenyl 6a-C-(2b,5b-anhydro-5b,7b-O-benzylidene-1,3,4-trideoxy-α-D-glycero-D-manno-heptit-3-en-1-yl)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-(R,S)-hydroxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  气相和溶液中的AC-联糖模拟物：二糖Manα（1,6）-C-ManαOPh的合成和构型

  摘要：

  碳的效果是微妙的，但甜：在新合成的柔性C-联动Ç α-糖基模拟物，Manα（1,6） - c ^ -ManαOPh允许OH  π键合，无论是在气相中和在水溶液中。O联二糖中不存在这种相互作用（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802179