2-(5-Methylpyrrol-2-ylcarbonyl)benzoic Acid | 129339-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Methylpyrrol-2-ylcarbonyl)benzoic Acid
• 英文别名: 2-(5-methyl-pyrrole-2-carbonyl)-benzoic acid；2-(5-Methyl-pyrrol-2-carbonyl)-benzoesaeure；2-(5-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 129339-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: AONGVSWQKRNLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methylpyrrol-2-ylcarbonyl)benzoic Acid 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-methyl-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,10-二酮和吲哚嗪-5,8-二酮

  摘要：

  由邻苯二甲酸酐和吡咯基卤化镁合成吡咯并异喹啉二酮已得到改进。通常优选通过新的1-（2-羧基苯甲酰基）吡咯的环化来进行新的合成。由吡咯基溴化镁和二甲基马来酸酐，然后环化，得到6，7-二甲基吲哚嗪-5，8-二酮。用马来酸酐使该方法失败。吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,10-二酮可在吡咯并环中被硝化（并氧化成异喹啉-1,3,4-三酮），还原为10-羟基-3,5-二氢吡咯并[ 1,2 - b ]异喹啉-5-酮由锌和乙酸制得，并在钯/碳上氢化成10-羟基-1,2,3,5-四氢吡咯并[l，2- b] isoquinolin-5-one。二氢衍生物在空气中转化为二酮。

  DOI：

  10.1039/p19900001463
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(5-Methylpyrrol-2-ylcarbonyl)benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Dennstedt; Zimmermann, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CORNFORTH, SIR JOHN;MING-HUI, DU, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1463
  作者：CORNFORTH, SIR JOHN、MING-HUI, DU

  DOI：——

  日期：——