3,9,15,21-Tetrakis(3,5-dibromophenyl)-25,29,33,37-tetra(undecyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene | 935537-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,9,15,21-Tetrakis(3,5-dibromophenyl)-25,29,33,37-tetra(undecyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
• CAS: 935537-58-9
• 化学式: C₁₀₀H₁₂₀Br₈O₈
• 分子量: 2089.28
• InChiKey: GCPSNDFBTMWVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.6
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,15,21-Tetrakis(3,5-dibromophenyl)-25,29,33,37-tetra(undecyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene 、 间苯二酚 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 反应 168.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  深腔空洞体的亲电取代：分子凹腔的选择性exo功能化。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了深腔空洞体通过亲电取代的功能化。在母体结构中，替代作用既发生在碗状宿主的外向位置，也发生在凸面上。观察到很少或没有内取代。相反，其中甲基基团封闭凸面上的反应位点的衍生物在exo位置选择性地反应。

  DOI：

  10.1021/ol062897w
• 作为产物：
  描述：

  C-undecylcalix[4]resorcinarene 、 1,3-二溴-5-(二溴甲基)苯 在 2,4-滴二甲胺盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 96.0h， 以40%的产率得到3,9,15,21-Tetrakis(3,5-dibromophenyl)-25,29,33,37-tetra(undecyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  深腔空洞体的亲电取代：分子凹腔的选择性exo功能化。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了深腔空洞体通过亲电取代的功能化。在母体结构中，替代作用既发生在碗状宿主的外向位置，也发生在凸面上。观察到很少或没有内取代。相反，其中甲基基团封闭凸面上的反应位点的衍生物在exo位置选择性地反应。

  DOI：

  10.1021/ol062897w