3-methyl-4,4-dipropyl-2-oxetanone | 126486-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methyl-4,4-dipropyl-2-oxetanone
• 英文别名: 3-methyl-4,4-dipropyloxetan-2-one
• CAS: 126486-00-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YTRHZLSERFVQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4,4-dipropyl-2-oxetanone 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2-methyl-3-propyl-3-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82011-1
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 吡啶 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-4,4-dipropyl-2-oxetanone
  参考文献：
  名称：

  通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82011-1

文献信息

• Synthesis of substituted β-lactones by a Reformatsky reaction of carbonyl compounds, phenyl α-bromoalkanoates, and indium
  作者：Hans Schick、Ralf Ludwig、Katharina Kleiner、Annamarie Kunath

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00039-b

  日期：1995.3

  Di-, tri-, and tetrasubstituted β-lactones are accessible in a one-step procedure by a Reformatsky reaction of phenyl α-bromoalkanoates with ketones or aldehydes at a sacrificial indium anode. With indium powder comparable results are obtained. The yield of β-lactones is significantly lower, if zinc is used instead of indium.

  二，三和四取代的β-内酯可通过一个步骤在牺牲铟阳极上通过Reformatsky反应使苯基α-溴链烷酸酯与酮或醛发生反应。用铟粉可获得可比的结果。如果使用锌代替铟，则β-内酯的收率会大大降低。
• Black, T. Howard; Maluleka, Stephen L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2885 - 2890
  作者：Black, T. Howard、Maluleka, Stephen L.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, T. HOWARD;MALULEKA, STEPHEN L., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N6, C. 2885-2890
  作者：BLACK, T. HOWARD、MALULEKA, STEPHEN L.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, T. HOWARD;EISENBEIS, SHANE A.;MCDERMOTT, TODD S.;MALULEKA, STEPHEN+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2307-2316
  作者：BLACK, T. HOWARD、EISENBEIS, SHANE A.、MCDERMOTT, TODD S.、MALULEKA, STEPHEN+

  DOI：——

  日期：——