丙炔基-PEG4-对甲苯磺酸酯 | 888009-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙炔基-PEG4-对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 2-(2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；p-Toluenesulfonic acid 2-[2-[2-(propargyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl ester；2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 888009-94-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆S
• 分子量: 342.413
• InChiKey: YDHVZZKMXDDQCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔基-PEG4-对甲苯磺酸酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[2-[2-(2-Prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE FOR PREVENTING AND TREATING VIRAL INFECTIONS AND USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉ POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES ET SON UTILISATION
  [ZH] 用于预防和治疗病毒感染的偶联物及其用途

  摘要：

  本发明涉及用于预防和治疗病毒感染的偶联物及其用途，更具体地涉及一种具有式I-1的蛋白-抗流感化合物偶联物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物，所述偶联物具有通过连接子(L1和L2)连接到Fc单体、Fc结构域、Fc连接肽、白蛋白或者白蛋白连接肽(E)的抗流感病毒活性的小分子(D1和D2)。本发明的偶联物或中间化合物具有显著的抗流感病毒活性，同时具有优异的体外/体内药代动力学性质和安全性，临床应用前景高。

  公开号：

  WO2023125806A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 丙炔基-PEG4-对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  用于快速合成诱导蛋白质降解的双特异性分子的“点击化学平台”。

  摘要：

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是双特异性分子，包含靶蛋白结合剂和通过接头连接的泛素连接酶结合剂。通过将泛素连接酶募集到靶蛋白，PROTAC 促进靶蛋白的泛素化和蛋白酶体降解。有效 PROTAC 的产生取决于蛋白质/连接酶配体对的性质、连接位点、接头长度和接头组成，所有这些都很难以系统的方式解决。在此，我们描述了一种用于合成 PROTAC 的“点击化学”方法。我们通过溴结构域和 extraterminal domain-4 (BRD4) 配体 JQ-1 (3) 以及靶向 cereblon (CRBN) 和 Von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的连接酶结合剂证明了这种方法的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01781

文献信息

• The Synthesis and Evaluation of Multivalent Glycopeptoids as Inhibitors of the Adhesion of Candida albicans
  作者：Harlei Martin、Hannah Masterson、Kevin Kavanagh、Trinidad Velasco-Torrijos

  DOI：10.3390/pathogens10050572

  日期：——

  carbohydrate-based small molecules for their protein targets. Although this approach has been very successful in enhancing binding to isolated carbohydrate-binding proteins, anticipating the multivalent presentations that will improve biological activity in cellular assays remains challenging. In this work we investigate linear molecular scaffolds for the synthesis of a low valency presentation of a divalent

  多价是药用碳水化合物化学家通常用来增加基于碳水化合物的小分子对其蛋白质靶标的亲和力的策略。尽管该方法在增强与分离的碳水化合物结合蛋白的结合方面非常成功，但是预期在细胞测定中将改善生物学活性的多价呈递仍然具有挑战性。在这项工作中，我们研究了线性分子支架，用于合成低价的二价半乳糖苷1的合成，该二价半乳糖苷以前被我们鉴定为机会性真菌病原体白色念珠菌与颊黏膜上皮细胞（BECs）粘附的抑制剂。粘附抑制试验表明，多价糖缀合物3在最初暴露于上皮细胞后，在阻断白色念珠菌对BEC的粘附方面更有效。有趣的是，与最初的先导化合物1相比，3与酵母细胞预孵育时似乎没有任何作用，后者导致粘附力降低了25％。在竞争测定中，将酵母细胞和BEC共孵育，多价糖缀合物3以剂量依赖性方式抑制高达49％的白色念珠菌粘附。化合物1对酵母细胞和BEC的共同作用使其在竞争试验中对白色念珠菌对BEC的粘附具有60％以上的抑制作用。
• Imaging compounds, methods of making imaging compounds, methods of imaging, therapeutic compounds, methods of making therapeutic compounds, and methods of therapy
  申请人：Chen Xiaoyuan

  公开号：US20080267882A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Embodiments of the present disclosure provide for RGD compounds that include a multimeric RGD (arginine-glycine-aspartic acid (Arg-Gly-Asp)) peptide, methods of making the RGD compound, pharmaceutical compositions including RGD compound, methods of using the RGD compositions or the pharmaceutical compositions including RGD compositions, methods of diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, kits for diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, and the like. In addition, the present disclosure includes compositions used in and methods relating to non-invasive imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) of the RGD compounds in vivo.

  本公开的实施例提供了包括多聚体RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp））肽的RGD化合物，制备RGD化合物的方法，包括RGD化合物的药物组合物，使用RGD组合物或包括RGD组合物的药物组合物的方法，诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的方法，用于诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的试剂盒等。此外，本公开还包括用于体内非侵入性成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的RGD化合物的成分和方法。
• Synthesis of 1,2,3-triazole linked galactopyranosides and evaluation of cholera toxin inhibition
  作者：David J. Leaver、Raymond M. Dawson、Jonathan M. White、Anastasios Polyzos、Andrew B. Hughes

  DOI：10.1039/c1ob06317k

  日期：——

  We report the synthesis of a series of bivalent 1,2,3-triazole linked galactopyranosides as potential inhibitors of cholera toxin (CT). The inhibitory activity of the bivalent series was examined (ELISA) and the series showed low inhibitory activity (millimolar IC50s). Conversely, the monomeric galactotriazole analogues were strong inhibitors of cholera toxin (IC50 = 71–75 μM).

  我们报道了一系列以1,2,3-三氮唑连接的二价半乳糖吡喃糖苷的合成，这些化合物可能作为霍乱毒素（CT）的抑制剂。对二价系列的抑制活性进行了检测（ELISA），结果显示其抑制活性较低（毫摩尔级别的IC50值）。相反，单体的半乳糖三氮唑类似物对霍乱毒素具有较强的抑制作用（IC50值为71-75微摩尔）。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISANT CEUX-CI
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2018002902A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention discloses an antibody-drug conjugate of Formula (I): (I) Ab-[L-Dn]x wherein: Ab comprises a broadly neutralizing anti-HIV antibody; L comprises a linker molecule covalently bonded to said broadly neutralizing anti-HIV antibody; D comprises one or more drugs comprising an HIV therapeutic compound covalently bonded to said linker molecule L, wherein said one or more broadly neutralizing anti-HIV antibodies Ab specifically bind to an HIV envelope glycoprotein and said one or more drugs D specifically bind to an HIV envelope glycoprotein; n is selected from 1-4; and x is selected from 1-12.

  该发明公开了一种公式（I）的抗体药物偶联物：（I）Ab-[L-Dn]x，其中：Ab包括一种广谱中和抗HIV抗体；L包括与所述广谱中和抗HIV抗体共价结合的连接子分子；D包括与所述连接子分子L共价结合的一种或多种包含HIV治疗化合物的药物，其中所述一种或多种广谱中和抗HIV抗体Ab特异性地结合到HIV包膜糖蛋白，并且所述一种或多种药物D特异性地结合到HIV包膜糖蛋白；n选自1-4；x选自1-12。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021111185A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to activated Michael acceptor (AMA) compounds that can undergo conjugation with biomolecules containing Michael donor moieties, thereby providing plasma-stable antibody-drug conjugates (ADCs). Pharmaceutical compositions of the ADCs are disclosed as well. Also provided herein are a number of applications (e.g., therapeutic applications) in which the compositions are useful.

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。