4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride | 401840-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride
• CAS: 401840-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₂
• 分子量: 277.545
• InChiKey: SMXMSNDPWWXYCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride 在 iron(III) chloride 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 dronedarone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DRONÉDARONE

  摘要：

  本发明的主题是一种新型制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}-1-苯并呋喃-5-基]甲磺酰胺（化学式（I））的方法，以及制备过程中的新中间体。

  公开号：

  WO2011070380A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。

  公开号：

  CN102757444B

文献信息

• Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040010011A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to benzofuran or benzothiophene derivatives of general formula: 1 These compounds are of use as medicinal products, in particular in the treatment of pathological syndromes of the cardiovascular system.

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。
• Domino synthesis of 2-arylbenzo[b]furans by copper(II)-catalyzed coupling of o-iodophenols and aryl acetylenes
  作者：E.A. Jaseer、D.J.C. Prasad、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.026

  日期：2010.3

  range of 2-arylbenzo[b]furans are synthesized through domino intermolecular C(aryl)–C(alkynyl) bond formation followed by intramolecular C(alkynyl)–O bond forming cyclization via copper(II)-catalyzed coupling of o-iodophenols and aryl terminal acetylenes. This method requires neither expensive palladium catalyst nor oxophilic phosphine ligands, can tolerate different functional groups. The methodology

  宽范围的2-芳基苯并[的b ]呋喃的合成通过分子间多米诺Ç （芳基） - C ^ （炔基）键的形成，随后通过分子内Ç （炔基） - Ö经由铜（II）键形成的环化-催化的偶联ö -碘酚和芳基末端乙炔。该方法既不需要昂贵的钯催化剂，也不需要亲氧性膦配体，它们可以耐受不同的官能团。该方法成功地用于β-淀粉样聚集抑制剂5-氯-3- [4-（3-二乙基氨基丙氧基）苯甲酰基] -2-（4-甲氧基苯基）苯并呋喃的正式合成中。
• 2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代 氨基苯并呋喃及其应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN102070577B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一类2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(I)及其应用，可制备决奈达隆及其药学上可接受盐，并具有如下特点：原料易得、反应条件温和，操作简便，避免昂贵的金属催化剂的使用和高压氢化操作。中间体(III)经水解反应，成盐精制后再经甲磺酰化，成盐精制得盐酸决奈达隆，各步中间体及目标产物纯度高，质量稳定可控，大幅减低决奈达隆的制备成本，更适合产业化大量制备。化合物(I)的结构通式如下所示：
• 2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代 氨基苯并呋喃的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN102070579B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备方法，包括如下步骤：将式(III)化合物溶解于溶剂中，加入式(V)化合物，在路易斯酸催化下反应，然后从反应产物中收集2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(IV)；本发明不仅所采用的原料及中间体的化学结构均不同，而且避免了使用昂贵的金属催化剂和高压氢化的反应条件，大幅减低了2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃的制备成本，更适合产业化大量制备，与已报道的文献方法比较，具有较大的积极进步效果、实际应用价值及明显的竞争优势。反应式如下：。
• NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2509971A1

  公开（公告）日：2012-10-17