(S)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(naphthalen-1-yloxy)-phosphorylamino]-propionic acid isopropyl ester | 1444431-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(naphthalen-1-yloxy)-phosphorylamino]-propionic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-azido-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-fluorooxolan-2-yl]methoxy-naphthalen-1-yloxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1444431-01-9
• 化学式: C₄₁H₄₇FN₇O₈PSi
• 分子量: 843.924
• InChiKey: WPPPGXJLIDABAI-XKZDJYGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(naphthalen-1-yloxy)-phosphorylamino]-propionic acid isopropyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到(S)-2-{[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-3-fluoro-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-hydroxy-phosphorylamino}-propionic acid isoropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的核苷衍生物，其中符号如规范所述，以及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092447A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基二氯磷酸酯 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (S)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(naphthalen-1-yloxy)-phosphorylamino]-propionic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的核苷衍生物，其中符号如规范所述，以及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092447A1

文献信息

• [EN] 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092447A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula (I) wherein the symbols are as the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及使用式(I)的核苷衍生物，其中符号如规范所述，以及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物。