1-萘基二氯磷酸酯 | 31651-76-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘基二氯磷酸酯
• 中文别名: 二氯磷酸-1-萘酯
• 英文名称: 1-naphthyl dichlorophosphate
• 英文别名: naphthalen-1-yl phosphorodichloridate；naphthyl dichlorophosphate；O-1-naphthyl phosphorodichloridate；1-naphthyl phosphorodichloridate；(1-naphthyloxy)phosphoryl dichloride；1-Dichlorophosphoryloxynaphthalene
• CAS: 31651-76-0
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂O₂P
• 分子量: 261.044
• InChiKey: BLAOQYUKUBIXCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199-201 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

制备方法与用途

用途

二氯磷酸-1-萘酯是一种属于酯类化合物，主要用作医药合成中的中间体。

制备

二氯磷酸-1-萘酯的制备过程如下：将3.00克（20.81毫摩尔）1-萘酚、1.94毫升（20.81毫摩尔）磷酰氯以及2.9毫升（20.81毫摩尔）三乙胺溶解在70毫升无水二乙醚中。反应温度控制在-78℃下进行一小时后，逐渐升温至室温并搅拌3小时。最终可得到油状物的粗产物，经过纯化处理即可获得所需的物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘基二氯磷酸酯 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 NUC-3373
  参考文献：
  名称：

  核苷磷酸酯/酰胺衍生物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的核苷磷酸酯/酰胺衍生物，及其异构体，及其非毒性药学上可接受的盐，及其溶剂合物：式I中，Nu代表如下解结构的核苷残基：R1选自碳原子数1‑5的烷基、碳原子数1‑7的环烷基、或碳原子数1‑8的芳香炕基；R2选自H或碳原子数1‑5的烷基；P原子上取代基的构型为R型或S型。

  公开号：

  CN109134568B
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 sodium chloride 、 三氯化磷 作用下， 以78%的产率得到1-萘基二氯磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  一些新的手性双官能邻羟基芳基膦二酰胺的合成及其作为配体在Ti（IV）络合物催化的芳族醛的不对称甲硅烷基氰化反应中的应用

  摘要：

  从（+）-顺式-1,2,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二胺开始合成了一些新的手性双官能邻-羟基芳基膦二酰胺，并通过X射线衍射分析确定了磷原子的绝对构型。使用由Ti（O i Pr）4和邻羟基芳基膦二酰胺原位形成的手性钛络合物，在芳族醛的不对称甲硅烷基氰化反应中实现了极好的对映选择性（高达ee的98％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.082

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• Palladium-catalyzed ortho-alkenylation of aryl hydrogen phosphates using a new mono-phosphoric acid directing group
  作者：Li Yan Chan、Sunggak Kim、Taekyu Ryu、Phil Ho Lee

  DOI：10.1039/c3cc41107a

  日期：——

  A highly efficient Pd-catalyzed ortho-alkenylation is reported using a mono-phosphoric acid-directing group for the first time. This phosphoric acid-directing group is successfully utilized for the synthesis of various alkenylated products and offers a new approach to transition-metal-catalyzed C-H activation.

  首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成，并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021035360A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  There are provided compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, useful for inhibition or modulation of the activity of tyrosine kinases and treatment of disease states or conditions mediated by tyrosine kinases, including cancers. (I)

  提供了化合物的化学式(I)，以及其药用盐和酯，以及包含它们的药物组合物，用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性，以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况，包括癌症。
• [EN] PRODRUGS OF A CDK INHIBITOR FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE CDK POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020215156A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  There are provided compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for inhibition or modulation of the activity of cyclin dependent kinases (CDK) and/or glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), for the treatment of disease states or conditions mediated by cyclin dependent kinases and/or glycogen synthase kinase-3, including cancers. (I)

  提供了I式化合物，以及其药用盐和酯，以及用于抑制或调节细胞周期依赖性激酶（CDK）和/或糖原合成酶-3（GSK-3）活性的药物组合物，用于治疗由细胞周期依赖性激酶和/或糖原合成酶-3介导的疾病状态或病况，包括癌症。

表征谱图