trans-di(thiophenolato)bis(trimethylphosphine)nickel(II) | 1105707-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-di(thiophenolato)bis(trimethylphosphine)nickel(II)
• 英文别名: Ni(SPh)₂(PMe₃)₂；[Ni(SPh)2(PMe3)2]
• CAS: 1105707-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₈NiP₂S₂
• 分子量: 429.19
• InChiKey: CBRZNAAIFOREDY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-di(thiophenolato)bis(trimethylphosphine)nickel(II) 、 一氧化碳 以 乙醚 为溶剂， 生成 dicarbonylbis(trimethylphosphine)nickel(0)
  参考文献：
  名称：

  含三甲基膦和硫酚基配体的镍(II)配合物的合成与性能

  摘要：

  tbiophenols 与 [NiMe2(PMe3)(3)] 反应生成苯硫酚镍 (II) 配合物反式-[Ni(SAr)(2)(PMe3)(2)] (Ar = 苯基 (1), 2-甲基苯基 ( 2) 和具有四配位镍原子的 4-甲氧基苯基 (3))。I和2的分子结构由X射线晶体学确定。这三个配合物显示出供体原子的反方形平面排列。提出并讨论了形成机制。此外，中间体甲基苯硫酚镍 (II) 络合物 [Ni(SAr)(PMe3)(2)Me] (Ar = 苯基) (4) 在苯硫酚的情况下被分离出来。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700205
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylphosphine)nickel(0) 、 苯硫酚 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到trans-di(thiophenolato)bis(trimethylphosphine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Ni（PMe3）4催化末端芳基亚芳基与芳硫醇的电子选择性氢硫化

  摘要：

  通过使用镍（0）络合物Ni（PMe 3）4作为催化剂，开发了一种通过末端芳基亚芳基与芳基硫醇的氢硫代化进行区域选择性合成烯丙基硫的催化体系。在大多数情况下，在温和条件下可获得优异至中等的产量。提出了催化机制，并进行了部分实验验证。据我们所知，这是镍（0）络合物催化将硫酚区域选择性加成到末端芳基亚烷基的第一个例子。值得注意的是，该催化体系仅适用于带有末端芳基亚烷基的硫酚化合物。

  DOI：

  10.1002/aoc.5291

文献信息

• Highly efficient [Ni{iPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S′}2]/PR3 (R3 = Me3, Me2Ph) complexes for the generation of Ni0 for catalysis
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1039/c1dt10056d

  日期：——

  We have developed new complexes of the type [NiiPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S′}2]/PR3 (R3 = Me3, Me2Ph) for the generation of Ni0 catalysts which can be used for the catalytic addition of Ph2S2 to 1-, 2- and 3-hexynes. A detailed study of the catalytic reaction mechanism suggests two possible pathways for the in situ formation of Ni0 species, depending on the presence or absence of water.

  我们开发了新型复合物[NiiPrHNC(S)NP(S)(OiPr)2-1,3-N,S'}2]/PR3（R3 = Me3, Me2Ph），可用于生成Ni0催化剂，这些催化剂能够催化Ph2S2与1-、2-和3-己炔的加成反应。对催化反应机理的详细研究表明，根据水是否存在，可能存在两种不同途径用于原位生成Ni0物种。