dicarbonylbis(trimethylphosphine)nickel(0) | 16787-34-1

• 英文名称: dicarbonylbis(trimethylphosphine)nickel(0)
• 英文别名: {(trimethylphosphine)2(CO)2}nickel；Ni(CO)2(trimethylphosphane)2；[Ni(PMe3)2(CO)2]
• CAS: 16787-34-1
• 化学式: C₈H₁₈NiO₂P₂
• 分子量: 266.867
• InChiKey: LMWXUQFDKWFQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylbis(trimethylphosphine)nickel(0) 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.1.6, page 121 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(trimethylphosphine)nickel 在 CO₂ 、 CO 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dicarbonylbis(trimethylphosphine)nickel(0)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray structure of the nickelabenzocyclopentene complex [cyclic](Me3P)2Ni(CH2CMe2-o-C6H4). Reactivity toward simple, unsaturated molecules and the crystal and molecular structure of the cyclic carboxylate (Me3P)2Ni(CH2CMe2-o-C6H4C(O)O)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a023

文献信息

• Synthesis and electrochemical oxidation of tetranuclear nickel carbonyl phosphine clusters. The structure of Ni4(CO)6(PMe3)4
  作者：Manfred Bochmann、Ian Hawkins、Lesley J. Yellowlees、Michael B. Hursthouse、Richard L. Short

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86535-3

  日期：1989.1

  trialkylphosphines in a 2:3:2 ratio provides a high-yield route to the clusters, Ni4(μ-CO)6L4 (L = PMe3, PBu3n). The clusters are cleaved by PPh3 and I2, and are oxidized electrochemically in two successive one-electron steps; only the first oxidation step to a monocation is reversible. The molecular structure of Ni4(C0)6(PMe3)4 consists of a regular Ni4 tetrahedron with edge-bridging CO and terminally

  用一氧化碳和三烷基膦以2：3：2的比例处理双（环辛二烯）镍可提供高产率的团簇Ni 4（μ-CO）6 L 4（L = PMe 3，PBu 3 n） 。团簇被PPh 3和I 2裂解，并在两个连续的单电子步骤中被电化学氧化。只有第一步氧化为单阳离子的反应是可逆的。Ni 4（C0）6（PMe 3）4的分子结构由规则的Ni 4四面体与边缘桥接的CO和末端配位的PMe 3配体组成。
• Synthèse et configuration d'un complexe pentacoordiné dérivé du nickel carbonyle: diiodocarbonyle bis(triméthylphosphine)nickel
  作者：Marek Pańkowski、Michaël Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89816-2

  日期：1972.2

  Preparation of compound NiI2(CO)[P(CH3)3]2 from Ni(CO)2[P(CH3)3]2 and iodine or NiI2[P(CH3)3]3 and carbon monoxide is presented. These are the first syntheses of dihalogen derivatives of nickel carbonyl. The diiodocarbonylbis(trimethylphosphine) nickel very likely has a trigonal bipyramidal structure with the two axial positions occupied by trimethylphosphine ligands.

  由Ni（CO）2 [P（CH 3）3 ] 2和碘或NiI 2 [P（CH 3）3 ] 3和一氧化碳制备化合物NiI 2（CO）[P（CH 3）3 ] 2。提出了。这些是羰基镍的二卤代衍生物的首次合成。二碘羰基双（三甲基膦）镍很可能具有三角双锥体结构，其两个轴向位置被三甲基膦配体占据。
• Synthesis and Properties of Nickel(II) Complexes Containing Trimethylphosphine and Thiophenolato-Ligands
  作者：Ruixia Cao、Xiaoyan Li、Hongjian Sun

  DOI：10.1002/zaac.200700205

  日期：2007.10

  The reaction of tbiophenols with [NiMe2(PMe3)(3)] yields thiophenolato nickel(II) complexes trans-[Ni(SAr)(2)(PMe3)(2)] (Ar = phenyl (1), 2-methylphenyl (2) and 4-methoxyphenyl (3)) with tetracoordinated nickel atoms. The molecular structures of I and 2 were determined by X-ray crystallography. The three complexes show trans square planar arrangement of the donor atoms. The mechanism of formation is

  tbiophenols 与 [NiMe2(PMe3)(3)] 反应生成苯硫酚镍 (II) 配合物反式-[Ni(SAr)(2)(PMe3)(2)] (Ar = 苯基 (1), 2-甲基苯基 ( 2) 和具有四配位镍原子的 4-甲氧基苯基 (3))。I和2的分子结构由X射线晶体学确定。这三个配合物显示出供体原子的反方形平面排列。提出并讨论了形成机制。此外，中间体甲基苯硫酚镍 (II) 络合物 [Ni(SAr)(PMe3)(2)Me] (Ar = 苯基) (4) 在苯硫酚的情况下被分离出来。
• Facile Synthesis of Bis(isoindolinone) through Carbonylative Cyclization and Dimerization of Phenylimine with Nickel(0) Complexes
  作者：Ruixia Cao、Hongjian Sun、Xiaoyan Li

  DOI：10.1021/om800049m

  日期：2008.4.1

  A simple and convenient synthetic method for obtaining the novel bis(isoindolinones) 2a−d starting from aryl chlorides is described, using phenylimines with stoichiometric amounts of tetrakis(trimethylphosphine)nickel(0) as starting materials under a CO atmosphere (1 bar) at room temperature. The formation mechanism was proposed and discussed. The intermediate chelate arylnickel(II) complex 5d was

  描述了一种简单方便的合成方法，该方法以芳基氯化物为起始原料，以化学计量的四（三甲基膦）镍（0）苯亚胺为原料，在CO气氛（1 bar）下于70°C合成了新颖的双（异吲哚满酮）2a - d。室内温度。提出并讨论了形成机理。中间螯合物芳基镍（II）配合物5d也被分离出来并进行结构表征。
• The acetyltris(trimethylphosphine)nickel cation: synthesis, carbonylation reactions, and the crystal and molecular structure of [{Ni(PMe3)4}BF4 · Ni4(CO)6(PMe3)4]
  作者：Manfred Bochmann、Ian Hawkins、Michael B. Hursthouse、Richard L. Short

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85103-3

  日期：1987.10

  [Ni(PMe3)4}BF4 · Ni4(CO)6(PMe3)4] (4), whose crystal structure was determined. Crystalsof 4 are cubic, space group F3m, with a 19.011(4) Å, Z = 4. The structure has been refined to R and Rw values of 0.0795 and 0.069, respectively, for 320 observed/356 measured reflections. The structure consists of tetrahedral Ni4 units with edge-bridging CO and terminal PMe3 ligands, BF4− anions and [Ni(PMe3)4]+ cations

  [NiMe（PMe 3）4 ] BF 4（1）在受控条件下羰基化，或者用PMe 3和TlBF 4处理Ni（COMe）Cl（PMe 3）2，得到阳离子镍乙酰基络合物[Ni（ COMe）（PMe 3）3 ] BF 4（2）。2与CO在THF中的进一步反应生成光谱学上可检测的不稳定阳离子酰基羰基物质，这些物质分解为[PMe 4 ] BF 4和Ni（CO）2（PMe 3）2。1在二氯甲烷中的羰基化得到2和Ni I / Ni 0化合物[Ni（PMe 3）4 } BF 4 ·Ni 4（CO）6（PMe 3）4 ]（4），确定了其晶体结构。Crystalsof 4是立方体，空间群˚F 3米，用一个19.011（4），Ž = 4的结构已经细化到ř和- [R瓦特对于320个观察到的/ 356个测量到的反射，值分别为0.0795和0.069。该结构由四面体的Ni 4个单元具有边缘桥接CO和终端PME 3配体，BF