(4S,7R,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7,9-trimethyl-10-phenylmethoxydec-1-en-4-ol | 862096-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,7R,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7,9-trimethyl-10-phenylmethoxydec-1-en-4-ol
• CAS: 862096-08-0
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃Si
• 分子量: 434.735
• InChiKey: LXRSJHYURYNVHC-SDZTWWDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7,9-trimethyl-10-phenylmethoxydec-1-en-4-ol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氯代二环己基硼烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (3R,7S,10R,11S,12R)-13-Benzyloxy-11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-10,12-dimethyl-tridec-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  dolabelide B的C（1）-C（13）片段的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了多标签肽B的C（1）-C（13）段的有效构建。合成的关键要素是BITIP催化不对称甲基化，以建立C（7）立体中心，然后通过Evans还原和1,5-anti用于指导C（9）和C（11）中心的立体选择性安装。羟醛缩合分别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.146
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-6-(benzyloxy)-3,5-dimethyl-1-hexen-4-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 亚磷酸三苯酯 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 4 Angstroem MS 、 氢气 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (4S,7R,8S,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7,9-trimethyl-10-phenylmethoxydec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  dolabelide B的C（1）-C（13）片段的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了多标签肽B的C（1）-C（13）段的有效构建。合成的关键要素是BITIP催化不对称甲基化，以建立C（7）立体中心，然后通过Evans还原和1,5-anti用于指导C（9）和C（11）中心的立体选择性安装。羟醛缩合分别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.146