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methyl 1-(3-bromo-2-propenyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 112818-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(3-bromo-2-propenyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-(3-bromo-2-propenyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate化学式
CAS
112818-21-0
化学式
C10H13BrO3
mdl
——
分子量
261.115
InChiKey
PMZGKYBSXJRAKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(3-bromo-2-propenyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 n-butyl tin hydride 、 偶氮二异丁腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以37%的产率得到methyl 5-oxo-3-cyclooctene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过酰基或氰基迁移重排适当构成的芳基、烷基或乙烯基
    摘要:
    Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如,l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle
    DOI:
    10.1021/ja00216a033
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧羰基环戊酮1,3-dibromopropene 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到methyl 1-(3-bromo-2-propenyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过酰基或氰基迁移重排适当构成的芳基、烷基或乙烯基
    摘要:
    Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如,l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle
    DOI:
    10.1021/ja00216a033
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文献信息

  • Rearrangement of suitably constituted aryl, alkyl, or vinyl radicals by acyl or cyano group migration
    作者:Athelstan L. J. Beckwith、D. M. O'Shea、Steven W. Westwood
    DOI:10.1021/ja00216a033
    日期:1988.4
    Transposition des bromo-2 benzenepropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzenepropionate d'ethyle. Synthese d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; par exemple l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle conduit a l'oxo-3 cyclohexanecarboxylate d'ethyle
    Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如,l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle
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