methyl 5-hydroxy-7-trimethylsilyl-6-heptynoate | 120085-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-7-trimethylsilyl-6-heptynoate
• 英文别名: methyl (RS)-5-hydroxy-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynoate；methyl 5-hydroxy-7-trimethylsilylhept-6-ynoate
• CAS: 120085-71-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃Si
• 分子量: 228.363
• InChiKey: AVVDAAYSROSUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-7-trimethylsilyl-6-heptynoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.280 g的产率得到methyl 5-hydroxyhept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  多相铜催化交叉偶联可持续合成手性二烯：在二烯天然产物合成中的应用

  摘要：

  据报道，甲磺酸丙炔酯和格氏试剂高效、立体定向交叉偶联，用于由可回收的非均相纳米铜催化剂催化合成多种手性丙二烯。通过将其应用于 5 种有价值的丙二烯天然产物的不对称全合成，进一步证明了这种可持续方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.202314512
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxo-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate 生成 methyl 5-hydroxy-7-trimethylsilyl-6-heptynoate
  参考文献：
  名称：

  Diamino pyrimidines

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中R1表示直链C5-10烷基，支链C3-5烷基，C3-6环烷基或C3-5ω-羧基烷基，R2和R3表示C1-5烷基；或者R1表示氢，R2表示C3-5ω-羧基烷基，R3表示C1-5烷基；或者它们的药学上可接受的酸盐具有抗生素性能，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05773446A1

文献信息

• Diamino pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05773446A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Compounds of formula I ##STR1## wherein either R.sup.1 signifies straight-chain C.sub.5-10 -alkyl, branched C.sub.3-5 -alkyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl or C.sub.3-5 .omega.-carboxyalkyl and R.sup.2 and R.sup.3 signify C.sub.1-5 -alkyl; or R.sup.1 signifies hydrogen, R.sup.2 signifies C.sub.3-5 .omega.-carboxyalkyl and R.sup.3 signifies C.sub.1-5 -alkyl; or their pharmaceutically acceptable acid addition salts have antibiotic properties and can be used in the control or prevention of infectious diseases.

  化学式为I的化合物，其中R1表示直链C5-10烷基，支链C3-5烷基，C3-6环烷基或C3-5ω-羧基烷基，R2和R3表示C1-5烷基；或者R1表示氢，R2表示C3-5ω-羧基烷基，R3表示C1-5烷基；或者它们的药学上可接受的酸盐具有抗生素性能，可用于控制或预防传染病。
• Maier, Martin E.; Schoeffling, Baerbel, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1081 - 1088
  作者：Maier, Martin E.、Schoeffling, Baerbel

  DOI：——

  日期：——
• MAIER, MARTIN E.;SCHOFFLING, BARBEL, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1081-1087
  作者：MAIER, MARTIN E.、SCHOFFLING, BARBEL

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Total Synthesis of (-)-Chlorothricolide
  作者：William R. Roush、Richard J. Sciotti

  DOI：10.1021/ja00093a065

  日期：1994.7
• Heterogeneous Copper‐Catalyzed Cross‐Coupling for Sustainable Synthesis of Chiral Allenes: Application to the Synthesis of Allenic Natural Products
  作者：Haibo Wu、Zhiyao Zheng、Kaiheng Zhang、Johan Kajanus、Magnus J. Johansson、Armando Córdova、Jan‐E. Bäckvall

  DOI：10.1002/anie.202314512

  日期：2023.12.11

  cross-coupling of propargylic mesylates and Grignard reagents for the synthesis of diverse chiral allenes catalyzed by a recyclable heterogeneous nanocopper catalyst is reported. The synthetic utility of this sustainable methodology was further demonstrated by its application to the asymmetric total synthesis of 5 valuable allenic natural products.

  据报道，甲磺酸丙炔酯和格氏试剂高效、立体定向交叉偶联，用于由可回收的非均相纳米铜催化剂催化合成多种手性丙二烯。通过将其应用于 5 种有价值的丙二烯天然产物的不对称全合成，进一步证明了这种可持续方法的合成效用。