1-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-indene | 58453-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: Cyclohexyl-2,3-dihydroindene
• CAS: 58453-09-1
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: WCKUAGPGERUVBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -58 °C
• 沸点：
  149 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.994 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 [nickel(II)(pyridine)4(chloride)2] 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的Uppolung羰基和烷基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  开发了有效的镍催化的Umpolung羰基化合物与烷基卤化物的交叉偶联。作为经典烷基化技术的补充，该反应利用Umpolung羰基化合物作为对环境无害的烷基亲核试剂，为传统的高反应性烷基有机金属试剂的使用提供了有效和选择性的催化替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00649

文献信息

• Tsytovich,N.E.; Pokrovskaya,E.S., Doklady Chemistry, 1960, vol. 134, p. 1163 - 1165
  作者：Tsytovich,N.E.、Pokrovskaya,E.S.

  DOI：——

  日期：——
• Plattner; Sandrin; Wyss, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1604,1606
  作者：Plattner、Sandrin、Wyss

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Umpolung Carbonyls and Alkyl Halides
  作者：Dianhu Zhu、Leiyang Lv、Zihang Qiu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00649

  日期：2019.5.17

  nickel-catalyzed cross-coupling of Umpolung carbonyls and alkyl halides was developed. Complementary to classical alkylation techniques, this reaction utilizes Umpolung carbonyls as the environmentally benign alkyl nucleophiles, providing an efficient and selective catalytic alternative to the traditional use of highly reactive alkyl organometallic reagents.

  开发了有效的镍催化的Umpolung羰基化合物与烷基卤化物的交叉偶联。作为经典烷基化技术的补充，该反应利用Umpolung羰基化合物作为对环境无害的烷基亲核试剂，为传统的高反应性烷基有机金属试剂的使用提供了有效和选择性的催化替代方法。