6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoroctanol | 679-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoroctanol
• 英文别名: 6,6,7,7,8,8,8-Heptafluorooctan-1-ol
• CAS: 679-55-0
• 化学式: C₈H₁₁F₇O
• 分子量: 256.164
• InChiKey: LWBMXGOQAQWJNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• 11-Beta substituted 19-nor-17-alpha-pregna-1,3,5(10)-trien-17beta-ols with a 21,16alpha-lactone ring
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040014735A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to new 19-nor-17&agr;-pregna-1,3,5(10)-trien-17&bgr;-ols with a 21,16&agr;-lactone ring with a long-chain substituent in 11&bgr;-position of general formula II 1 in which R 11 is a long-chain alkyl radical that has a nitrogen atom that can be substituted in terminal position with a perfluoroalkyl group. The compounds act in a tissue-selective manner as pure antiestrogens and are suitable for the production of pharmaceutical agents because of these properties.

  本发明涉及一种新的19-去氢-17α-孕酮-1,3,5(10)-三烯-17β-醇，其具有一个21,16α-内酯环，其11β-位置有一长链取代基的II1通式，其中R11是一种长链烷基基团，其具有一个氮原子，可以在末端位置被全氟烷基取代。这些化合物以组织选择性的方式作为纯抗雌激素剂，由于这些特性，它们适用于制药剂的生产。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Method of alkoxylating fluorinated alcohols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0138095B1

  公开（公告）日：1988-07-27
• 11BETA-SUBSTITUIERTE 19-NOR-17ALPHA-PREGNA-1,3,5(10)-TRIEN-17BETA-OLE MIT EINEM 21,16ALPHA-LAKTONRING
  申请人：Schering AG

  公开号：EP1490393A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1678185B1

  公开（公告）日：2008-10-08