(2S,4S)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethylpentanoic acid | 1394050-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,4S)-5-[4-(3-fluorophenyl)phenyl]-2-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 1394050-46-4
• 化学式: C₂₃H₂₈FNO₅
• 分子量: 417.477
• InChiKey: UUWBGMRELHDPAE-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethylpentanoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2S,4S)-4-[(5-Chloro-2H-[1,2,4]triazole-3-carbonyl)-amino]-5-(3'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-pentanoic acid 2-methanesulfonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2S,4S)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10130642B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 R1-R6、a、b、Z 和 X 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2675795B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US8481044B2
  申请人：——

  公开号：US8481044B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8853427B2
  申请人：——

  公开号：US8853427B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9334245B2
  申请人：——

  公开号：US9334245B2

  公开（公告）日：2016-05-10