(4aR,7S,8R,8aS,9R,9aS,10aS)-7,8,9-Tris-benzyloxy-2,2,7-trimethyl-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-anthracene | 129163-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (4aR,7S,8R,8aS,9R,9aS,10aS)-7,8,9-Tris-benzyloxy-2,2,7-trimethyl-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-anthracene
• CAS: 129163-42-4
• 化学式: C₃₄H₄₀O₇
• 分子量: 560.687
• InChiKey: MCGIWDXTEIOPQL-MZHZDIDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7S,8R,8aS,9R,9aS,10aS)-2,2,7-Trimethyl-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-anthracene-7,8,9-triol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到(4aR,7S,8R,8aS,9R,9aS,10aS)-7,8,9-Tris-benzyloxy-2,2,7-trimethyl-octahydro-1,3,5,10-tetraoxa-anthracene
  参考文献：
  名称：

  吡链菌素A1的9个连续手性中心的吡喃硅酮同源途径

  摘要：

  链吡菌素A的ansa链的前体已经通过吡喃硅酸同源策略制备。九个连续的不对称中心均已组装，其真实性通过简单的1 H NMR方法确定。适当地区分链的末端，以便最终连接抗生素的假芳香部分。在该研究过程中，已经开发了通过利用远程亲电中心进行选择性脱苄基反应的策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97592-1