cyclopropanecarboxylic acid 4-(6-chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzylamide | 877856-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cyclopropanecarboxylic acid 4-(6-chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzylamide
• 英文别名: VA-111913；N-[[4-(8-chloro-1-methyl-4,10-dihydropyrazolo[4,3-c][1,5]benzodiazepine-5-carbonyl)-2-fluorophenyl]methyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 877856-17-2
• 化学式: C₂₃H₂₁ClFN₅O₂
• 分子量: 453.903
• InChiKey: VOEZSPDOPDPGSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropanecarboxylic acid 4-(6-chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzylamide 、 对甲苯磺酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 cyclopropanecarboxylic acid 4-(6-chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzylamide para-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOSYLATE SALT OF CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID 4-(6-CHLORO-3 -METHYL-4,10-DIHYDRO-3H-2,3,4,9-TETRABENZO[F]AZULENE-9-CARBONYL)-2-FLUOROBENZYLAMIDE
  [FR] SEL DE TOSYLATE DE 4-(6-CHLORO-3-MÉTHYL-4,10-DIHYDRO-3H-2,3,4,9- TÉTRABENZO[F]AZULÈNE-9-CARBONYL)-2-FLUOROBENZYLAMIDE D'ACIDE CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明提供了环丙烷羧酸4-(6-氯-3-甲基-4,10-二氢-3H-2,3,4,9-四氮杂苯[f]芴-9-羰基)-2-氟苯甲酰胺对甲苯磺酸盐，含有该化合物的药物组合物以及其在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011114109A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 (4-Aminomethyl-3-fluoro-phenyl)-(6-chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulen-9-yl)-methanone Hydrochloride 在 环丙基甲酰氯 作用下， 以59的产率得到cyclopropanecarboxylic acid 4-(6-chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的制药组合物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US08202858B2

文献信息

• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：BATT ANDRZEJ ROMAN

  公开号：US20120101082A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括通用式1a。本发明的化合物是加压素V1A受体拮抗剂。该化合物的药物组成物可用于治疗痛经。
• TOSYLATE SALT OF CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID 4-(6-CHLORO-3-METHYL-4, 10-DIHYDRO-3H-2,3,4,9-TETRABENZO[F]AZULENE-9-CARBONYL)-2-FLUOROBENZYLAMIDE
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20130281439A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention provides cyclopropanecarboxylic acid 4-(6-chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzylamide para-toluenesulphonate, pharmaceutical compositions containing it, and its use in therapy.

  该发明提供了环丙烷羧酸4-(6-氯-3-甲基-4,10-二氢-3H-2,3,4,9-四氮杂苯[f]蓝-9-羰基)-2-氟苯甲酰胺对甲苯磺酸盐、含有它的制药组合物以及其在治疗中的使用。
• Tosylate salt of cyclopropanecarboxylic acid 4-(6-chloro-3-methyl-4, 10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetrabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluorobenzylamide
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US09073928B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The invention provides cyclopropanecarboxylic acid 4-(6-chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzylamide para-toluenesulphonate, pharmaceutical compositions containing it, and its use in therapy.

  该发明提供了环丙烷羧酸4-(6-氯-3-甲基-4,10-二氢-3H-2,3,4,9-四氮杂苯[f]蓝-9-羧酰基)-2-氟苯甲酰胺对甲苯磺酸盐，含有该化合物的制药组合物以及其在治疗中的应用。
• Vasopressin v1a antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1632494A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention concerns compounds according to general formula 1. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of primary dysmenorrhoea.

  本发明涉及通式 1 的化合物。根据本发明的化合物是血管加压素 V1a 受体拮抗剂。该化合物的药物组合物可用于治疗原发性痛经。