N-ethylamino-3α,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-hyodeoxycholanoamide | 1179859-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-ethylamino-3α,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-hyodeoxycholanoamide
• 英文别名: N-(2'-aminoethyl)hyodeoxycholamide
• CAS: 1179859-12-1
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₃
• 分子量: 434.663
• InChiKey: ONLJYDZADVYISV-BHYUGXBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  95.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylamino-3α,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-hyodeoxycholanoamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到24-(2'-aminoethylamino)cholan-3α,6α-diol
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸合成顺铂新衍生物

  摘要：

  一系列胆汁酸衍生的 1,2- 和 1,3-二胺以及它们的铂 (II) 配合物被设计和合成，希望通过结合两个生物活性部分来获得高细胞毒性化合物。对获得的所有复合物进行体外细胞毒性测定，一些杂合分子显示出预期的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25030655
• 作为产物：
  描述：

  猪去氧胆酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-ethylamino-3α,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-hyodeoxycholanoamide
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸合成顺铂新衍生物

  摘要：

  一系列胆汁酸衍生的 1,2- 和 1,3-二胺以及它们的铂 (II) 配合物被设计和合成，希望通过结合两个生物活性部分来获得高细胞毒性化合物。对获得的所有复合物进行体外细胞毒性测定，一些杂合分子显示出预期的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25030655

文献信息

• Synthesis and characterization of organometallic rhenium(І) and technetium(І) bile acid complexes
  作者：Liliang Huang、Hua Zhu、Xiaoping Xu、Chunchun Zhang、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.015

  日期：2009.9

  ethanol–aqueous media to form water-soluble and stable organometallic complexes in good yields. 1H NMR, 13C NMR, IR and elemental analysis or HRMS spectroscopic analyses confirmed the tridentate complexation of the metal–tricarbonyl fragment exclusively via the tridentate chelates. In addition, the corresponding radioactive technetium-99m complexes were prepared successfully and challenged for stability in physiological

  已经合成了八种胆汁酸衍生物，其具有基于各种长度的三齿配体螯合系统的烷基链。这些衍生物已与前体[Et 4 N] 2 [Re（CO）3 Br 3 ]和fac- [M（CO）3（H 2 O）3 ] +（M =  99m Tc，Re）在乙醇中反应或乙醇水溶液介质，以高收率形成水溶性且稳定的有机金属配合物。1 H NMR，1313 C NMR，IR和元素分析或HRMS光谱分析证实，金属-三羰基片段的三齿络合物仅通过三齿螯合物形成。此外，成功地制备了相应的放射性-99m配合物，并在生理磷酸盐缓冲液中于37°C进行了24小时的稳定性挑战。在证明这些配合物稳定的条件下，无法检测到这些配合物的分解。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of bile acid tridentate conjugates
  作者：Liliang Huang、Yanhong Sun、Hua Zhu、Yuanqing Zhang、Jia Xu、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1016/j.steroids.2009.03.005

  日期：2009.8

  Two series of novel bile acid tridentate conjugates with different linkers were synthesized and characterized, and their biological activities in vitro were evaluated. The procedure was straightforward and efficient to be carried out with high overall yield. The antimicrobial activity of the synthesized compounds against Saccharomyces cerevisiae, Aspergillus niger. Escherichia coli and Staphylococcus aureus was investigated in vitro. The best activity of minimal inhibitory concentrations (MICs) for 1c, 1c, 2c and 2c' against S. cerevisiae was up to 0.125 mu g/mL. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Corrigendum to “Synthesis and antimicrobial evaluation of bile acid tridentate conjugates” [Steroids 74 (2009) 701–706]
  作者：Liliang Huang、Yanhong Sun、Hua Zhu、Yuanqing Zhang、Jia Xu、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1016/j.steroids.2009.10.001

  日期：2010.2