N-carbamimidoyl-4-((4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)amino)benzenesulfonamide | 642443-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-carbamimidoyl-4-((4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)amino)benzenesulfonamide
• CAS: 642443-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 358.421
• InChiKey: JPFDFXFATTUHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 磺胺脒 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-carbamimidoyl-4-((4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三核 Mn(II)、Co(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 配合物与一些磺胺衍生物的合成、光谱和热分析

  摘要：

  新的双和三同核 Mn(II)、Co(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 与磺胺-胍席夫碱的复合物已被合成用于潜在的化疗用途。使用元素和热 (TGA) 分析、质谱 (MS)、摩尔电导、IR、1H-NMR、UV-Vis 和电子自旋共振 (ESR) 光谱以及磁矩测量来表征复合物。低摩尔电导值表示非电解质。这些螯合物的热行为表明，水合复合物在第一步失去水合水，然后失去配位水，随后在随后的步骤中立即分解阴离子和配体。IR 和 1H-NMR 数据显示，配体通过羰基 C=O 基团的烯醇形式，烯醇磺酰胺 S(O)OH，通过两个或三个双齿中心与金属离子配位，和偶氮甲碱的氮。UV-Vis 和 ESR 光谱以及磁矩数据表明八面体的形成 [Mn2L1(AcO)2(H2O)6] (1), [Co2(L1)2(H2O)8] (2), [Ni2L1 (AcO)2(H2O)6] (3), [Mn3L2(AcO)3(H2O)9]

  DOI：

  10.1080/00958971003774241