methyl [methyl(methyl α-D-galactopyranosyluronate)-(1->4)-(methyl-α-D-galactopyranosyluronate)-(1->4)-α/β-D-galactopyranoside] uronate | 1027006-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [methyl(methyl α-D-galactopyranosyluronate)-(1->4)-(methyl-α-D-galactopyranosyluronate)-(1->4)-α/β-D-galactopyranoside] uronate
• 英文别名: methyl (2S,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-6-[(2S,3R,4R,5R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methoxycarbonyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-methoxycarbonyloxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 1027006-53-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₁₉
• 分子量: 602.501
• InChiKey: KCSVLIJYGYEWFY-LLNKIICZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [methyl(methyl α-D-galactopyranosyluronate)-(1->4)-(methyl-α-D-galactopyranosyluronate)-(1->4)-α/β-D-galactopyranoside] uronate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过多聚半乳糖醛酸的酶促裂解和“​​点击”偶联来合成多价猪链球菌粘附抑制剂。

  摘要：

  通过聚半乳糖醛酸的有效果胶酶切割和随后的化学官能团转化合成了半乳糖二糖结构单元。除了二糖以外，还获得并改性了相应的三糖。随后使用“点击”化学将化合物缀合至具有最多八个端基的树枝状聚合物。在血凝测定中，将这些化合物评估为病原体猪链球菌粘附的抑制剂，并且对四价和八价半乳糖酶化合物的MIC值均在低纳摩尔范围内观察到了强抑制作用。相应的八价三糖为约。抑制剂弱20倍。

  DOI：

  10.1039/b800283e