2-methyl-4-phenylmethoxybutane-1,3-diol | 117112-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenylmethoxybutane-1,3-diol
• CAS: 117112-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: KLPFRPGTGPZUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-benzyloxy-3-methylbutane-1,2-diol 、 2-methyl-4-phenylmethoxybutane-1,3-diol 、 丙酮 生成 2,2,5-trimethyl-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  MORI, KENJI;SEU, YOUNG-BAE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1036-1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(benzyloxy)-2-buten-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-4-phenylmethoxybutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  aplysiatoxin的正式合成：kishi's醛的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍键片段（的对映选择性合成12，18，24，和35为aplysiatoxin（合成）1A），一种有效的癌启动子，以及它们的收敛组件岸的醛（2）。由于2已在很短的时间内转化为1a，因此其合成构成了1a的形式上的总合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81547-7

文献信息

• Controlled Payne rearrangements of 2,3-epoxy alcohols in aprotic media: an enantioselective total synthesis of (+)-exo-brevicomin
  作者：Philip C. Bulman Page、Christopher M. Rayner、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/c39880000356

  日期：——

  The catalysis of the isomerisation of primary cis-2,3-epoxy alcohols to threo-1,2-epoxy alcohols by lithium chloride in tetrahydrofuran solution is described; the more reactive terminal epoxides may be selectively trapped in situ by reaction with nucleophiles, and this methodology is used in an enantioselective synthesis of (+)-exo-brevicomin.

  描述了氯化锂在四氢呋喃溶液中催化顺式-2,3-环氧伯醇异构化为苏-1,2-环氧醇的反应。通过与亲核试剂反应可以将更多反应性的末端环氧化物选择性地原位捕获，并且该方法用于（+）- exo- brevicomin的对映选择性合成。
• Copper(I)-catalyzed reactions of .beta.,.gamma.-epoxy alcohols with Grignard reagents
  作者：Marcus A. Tius、Abdul H. Fauq

  DOI：10.1021/jo00170a058

  日期：1983.11