Y4Uln86S2C | 2411540-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Y4Uln86S2C
• 英文别名: benzyl (3R,4S)-3-acetyl-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 2411540-29-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: IDAIPNZJYAVREK-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y4Uln86S2C 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以81 %的产率得到Upadacitinib impurity 50
  参考文献：
  名称：

  一种手性3-(2-卤乙酰基)-4-乙基吡咯烷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性3‑(2‑卤乙酰基)‑4‑乙基吡咯烷的制备方法，包括以下步骤：化合物2与Oxone发生不对称环氧化反应，得到化合物3，化合物3与乙基氯化镁发生顺式开环反应，得到化合物4；化合物4与NCS发生氯代反应得到化合物5；化合物5制成格氏试剂后与二氧化碳发生格氏反应，制得化合物6，化合物6与醋酐反应，得到化合物7，化合物7与氢卤酸发生α‑卤代反应，即制得化合物1。本方法以价廉易得的化合物2为起始原料，通过六步即制备了化合物1；反应条件温和，操作简单，生产成本低，安全环保；用本方法制备的化合物1光学纯度可达98%以上。

  公开号：

  CN117603117A
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-甘氨酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 ruthenium diacetate (S) segphos 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 Y4Uln86S2C
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE PROCESS FOR THE PREPARATION OF UPADACITINIB AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UPADACITINIB ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种通过使用新型中间体制备Upadacitinib的改进工艺。本发明还提供了制备Upadacitinib的新型中间体的工艺。

  公开号：

  WO2020202183A1

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF UPADACITINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'UPADACITINIB
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2021123288A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (I), which are useful intermediates in the synthesis of Upadacitinib and structurally related compounds, by using Weinreb amide (III), or an equivalent thereof, as key intermediate.

  这项发明涉及一种制备化合物(I)的方法，这些化合物在合成Upadacitinib和结构相关化合物时起到中间体的作用，该方法利用Weinreb酰胺(III)或其等效物作为关键中间体。
• 两种化合物及其制备方法和在合成乌西替尼中的用途
  申请人：苏州鹏旭医药科技有限公司

  公开号：CN110872250B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本申请提供式II、III化合物和及其制备方法。本申请还提供式II、III化合物和用于合成乌西替尼的合成方法。本申请所述方法涉及的原料易得且价格便宜，操作简便，节约环保，有利于工业化生产。，。
• [EN] PREPARATION METHODS FOR UPADACITINIB AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE L'UPADACITINIB ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 乌帕替尼及其中间体的制备方法
  申请人：[en]SHANGHAI DINGYA PHARMACEUTICAL CHEMICALS CO., LTD;[zh]上海鼎雅药物化学科技有限公司

  公开号：WO2022242278A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  一种乌帕替尼中间体的合成方法，包括：(1)化合物式1经环氧化反应、加成反应、保护反应制得化合物式4；化合物式4与乙酰基试剂反应制得化合物式5；再与溴化试剂反应制得化合物式6；反应式如下所示：其中G为氮原子的保护基或三氟乙基甲酰胺基，R为羟基保护基。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (3S,4R)-3-ETHYL-4-(3H-IMIDAZO[1,2-alpla]PYRROLO[2,3-e]-PYRAZIN-8-YL)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE AND SOLID STATE FORMS THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20180141955A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure relates to processes for preparing (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide, solid state forms thereof, and corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment (including treatment of rheumatoid arthritis), kits, methods of synthesis, and products-by-process.