4-(2-{4-[3-Bromo-1-(4-isobutyl-phenyl)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester | 219745-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-{4-[3-Bromo-1-(4-isobutyl-phenyl)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
• CAS: 219745-30-9
• 化学式: C₃₂H₃₈BrNO₅
• 分子量: 596.561
• InChiKey: ZFEFYVUKVXMSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{4-[3-Bromo-1-(4-isobutyl-phenyl)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-[[4-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propoxy]phenyl]carbamoyl]phenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzanilide derivatives as dual acting agents with α1-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5-α reductase inhibitory activity

  摘要：

  Synthesis of benzanilide derivatives which have dual alpha(1)-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5 alpha-reductase inhibitory activity and their structure-activity relationships is described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00538-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutyloxy)benzoate 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 四溴化碳 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-{4-[3-Bromo-1-(4-isobutyl-phenyl)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzanilide derivatives as dual acting agents with α1-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5-α reductase inhibitory activity

  摘要：

  Synthesis of benzanilide derivatives which have dual alpha(1)-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5 alpha-reductase inhibitory activity and their structure-activity relationships is described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00538-1