[Cu2Cl2(μ-Cl)2(3,5-diphenylpyrazole)4] | 758709-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Cu2Cl2(μ-Cl)2(3,5-diphenylpyrazole)4]
• 英文别名: dicopper;3,5-diphenyl-1H-pyrazole;tetrachloride
• CAS: 758709-32-9
• 化学式: C₆₀H₄₈Cl₄Cu₂N₈
• 分子量: 1150.0
• InChiKey: NPIOWUHTIUFYDO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(μ-3,5-diphenylpyrazolato-N,N')tricopper(I) 、 四丁基氯化铵 在 H₂O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Cu2Cl2(μ-Cl)2(3,5-diphenylpyrazole)4]
  参考文献：
  名称：

  Effect of pyrazole-substitution on the structure and nuclearity of Cu(II)-pyrazolato complexes

  摘要：

  Trinuclear Cu(II)-pyrazolates of the general formula (Bu4N)(2)[Cu-3(mu(3)-Cl)(2)(mu-4-R-pz)(3)Cl-3] (pz = pyrazolato anion, R = Cl, Br, I, Me), 1-4, have been prepared and characterized by X-ray diffraction and/or H-1 NMR, IR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. Their structure and spectroscopic properties match the ones of the parent unsubstituted complex (Bu4N)(2)[Cu-3(mu(3)-Cl)(2)(mu-pz)(3)Cl-3], indicating that 4-substitution of the pyrazole ligands with halogen or methyl groups does not induce structural variation. In contrast, dinuclear complexes (Bu4N)(4)[Cu-2(mu-3-Me-pz)(2)Cl-4]Cl-2 (.) 4H(2)O, Cu-2(mu-CI)(mu-3,5-Me-2-pz)(3,5-Me-2-pzH)(4)Cl-2, Cu-2(mu-Cl)(mu-OH)(3-Me-5-Ph-pzH)(4)Cl-2 (.) 3-Me-5-Ph-pzH and Cu-2(mu-Cl)(2)(3,5-Ph-2-pzH)(4)Cl-2, 5-8, have been prepared with 3- and 3,5-substituted pyrazoles by the same or similar synthetic protocols. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.03.016
• 作为试剂：
  描述：

  正己醇 在 双氧水 、 [Cu2Cl2(μ-Cl)2(3,5-diphenylpyrazole)4] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 正己醛 、 己酸
  参考文献：
  名称：

  二聚铜（II）配合物对醇进行绿色，均匀的氧化

  摘要：

  摘要 三个吡唑衍生物，3,5-二甲基-1- ħ吡唑（DMPz）（我），3-甲基-5-苯基-1- ħ吡唑（MPPz）（II），和3,5-二苯基-1- ħ -吡唑（DPPz）（III）是通过使氨基脲盐酸盐与乙酰丙酮，1-苯基丁烷-1,3-二酮和1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮分别反应制得的。通过分别使CuCl 2 ·2H 2 O与I–III反应分离出配合物1-3，并通过CHNS元素分析，FT-IR，UV-Vis，1 H和13 C NMR，EPR光谱和TGA / DTA对其进行表征。吡唑衍生物的分子结构通过单晶XRD分析研究了I–III和铜（II）配合物2和3，以确认它们的分子结构。二聚铜（II）配合物1-3的EPR谱中超细分裂的重叠表明溶液中两个铜中心都不具有相同的电子环境。铜（II）配合物在固态以及在溶液中都是二聚体，并选择性催化各种伯醇和仲醇的氧化。催化剂1-3在仲醇氧化过程中，对酮的收率

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1857747