cis-(3,6)-2-(tert-butyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 1202067-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-(3,6)-2-(tert-butyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1202067-79-5
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₂
• 分子量: 267.371
• InChiKey: IJGHNDIZYCYAKH-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(3,6)-2-(tert-butyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-([cis-(3,6)-2-(tert-butyl)-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazol-5(1H)-yl]carbonyl)-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 三氟乙酸 sodium azide 、 (R,R)-N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 cis-(3,6)-2-(tert-butyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1