Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxymethyl]-5-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 198008-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxymethyl]-5-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxymethyl]-5-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 198008-55-8
• 化学式: C₂₅H₃₂IN₄O₇P
• 分子量: 658.43
• InChiKey: ZOWYXYIURTTZPP-GKYVXYGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxymethyl]-5-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-2-(6-hydroxyhexanoylamino)propoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vaino, Andrew R.; Depew, William T.; Szarek, Walter A., Chemical Communications, 1997, # 19, p. 1871 - 1872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-benzoyl-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-5-iodouridine 在 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxymethyl]-5-(5-iodo-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Vaino, Andrew R.; Depew, William T.; Szarek, Walter A., Chemical Communications, 1997, # 19, p. 1871 - 1872

  摘要：

  DOI：