3-Ethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine | 73777-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine
• CAS: 73777-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PRHWJLKYQODGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 丙醛
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-3H-2,4-苯并二氧杂戊环烯作为新的羰基保护基

  摘要：

  对于羰基化合物，如1，5-二氢-3 -2，4-苯并二氧杂环丁烷，可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解，该化合物具有新颖而又简便的保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99349-3
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Ethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-3H-2,4-苯并二氧杂戊环烯作为新的羰基保护基

  摘要：

  对于羰基化合物，如1，5-二氢-3 -2，4-苯并二氧杂环丁烷，可以通过催化氢解以非酸性方式平稳地裂解，该化合物具有新颖而又简便的保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99349-3

文献信息

• Stereochemistry of seven-membered heterocycles. 2. IR spectra, dipole moments, and inductive effect of the alkyl groups in 2-alkylbenz[e]-1,3-dioxepanes
  作者：B. A. Arbuzov、E. N. Klimovitskii、A. B. Remizov、G. N. Sergeeva

  DOI：10.1007/bf00961748

  日期：1980.2
• MACHINAGA, NOBUO;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 4165-4168
  作者：MACHINAGA, NOBUO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——