6-bromo-4-nitro-1H-benzimidazole | 713530-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-4-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1H-Benzimidazole, 5-bromo-7-nitro-
• CAS: 713530-57-5
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.032
• InChiKey: IRYJFUNUDRADTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-nitro-1H-benzimidazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[6-(1,5-dimethyl-6-oxopyridin-3-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]benzimidazol-4-yl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2016168682A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二硝基苯胺 在 盐酸 、 ammonium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-bromo-4-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2016168682A3

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION GASTRIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004054984A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-Ar wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic residue, or Y denotes the group gp, formula (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中X为O（氧）或NH，Y具有以下含义之一：-CH2-Ar，其中Ar是单环或双环芳香基团；或Y表示群gp，式（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10807982B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及取代的杂环衍生物化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴域介导的对蛋白质（如组蛋白）乙酰赖氨酸区的识别来进行表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3283077A2

  公开（公告）日：2018-02-21
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3283077B1

  公开（公告）日：2021-03-10