9-(2-Chlorethyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-carbazol-1(2H)-on | 112800-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-Chlorethyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-carbazol-1(2H)-on
• 英文别名: 9-(2-chloroethyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-carbazol-1-one
• CAS: 112800-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• 分子量: 263.724
• InChiKey: DQVQVILEPBAKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-Chlorethyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-carbazol-1(2H)-on 在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Acetoxy-3-acetyl-pyrazino(3,2,1,-j,k)carbazol
  参考文献：
  名称：

  用于合成 [1,2,5] -triazepino- [3,4,5-jk] - 和吡嗪并 [3,2,1-jk] 咔唑衍生物

  摘要：

  烯胺酮 2 与对苯醌 (1) 反应生成咔唑 3，在甲基化为 5b 或乙酰化为 5a 后用作标题化合物的合成子。5a、b 与羟胺反应生成硝酮 7a、b，其结构可以通过还原为 9 或 10 并重排为 12 和 13 进行化学证明。咔唑5b与肼反应生成1,2,5-三氮杂-咔唑8a。其结构通过乙酰化得到 8b 和光谱证明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200803
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chlorethylaminomethylen)-cyclopentanon 、 对苯醌 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到9-(2-Chlorethyl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-carbazol-1(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  用于合成 [1,2,5] -triazepino- [3,4,5-jk] - 和吡嗪并 [3,2,1-jk] 咔唑衍生物

  摘要：

  烯胺酮 2 与对苯醌 (1) 反应生成咔唑 3，在甲基化为 5b 或乙酰化为 5a 后用作标题化合物的合成子。5a、b 与羟胺反应生成硝酮 7a、b，其结构可以通过还原为 9 或 10 并重排为 12 和 13 进行化学证明。咔唑5b与肼反应生成1,2,5-三氮杂-咔唑8a。其结构通过乙酰化得到 8b 和光谱证明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200803

文献信息

• KUCKLANDER, U.;KUNA, K., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 677-682
  作者：KUCKLANDER, U.、KUNA, K.

  DOI：——

  日期：——