diethyl (tert-butylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate | 1072846-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl (tert-butylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate
• 英文别名: diethyl ((tert-butylamino)(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate
• CAS: 1072846-07-1
• 化学式: C₁₆H₂₈NO₄P
• 分子量: 329.376
• InChiKey: ZAPOYAABKPSFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (tert-butylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate 、 草酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 diethyl (tert-butylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate oxalate
  参考文献：
  名称：

  通过“原位”生成的亚铵离子制备1-（烷基氨基）烷基膦酸二烷基酯，[1-（烷基氨基）烷基]苯基膦酸烷基酯和[1-（烷基氨基）烷基]二苯基膦氧化物

  摘要：

  亚磷酸三烷基酯，二烷基苯基亚膦酸酯或烷基二苯基亚膦酸酯与N-烷基链亚胺在氯化氢的存在下反应，生成二烷基1-（烷基氨基）烷基膦酸酯，烷基[1-（烷基氨基）烷基]苯基亚膦酸酯或[1-（烷基氨基）烷基]二苯基膦酸酯氧化物分别经由Arbusov状“原位”产生的从亚铵盐的反应ñ -alkylalkanimines。该反应是基于将HP化合物添加到N-烷基链亚胺中的已知制备方法的替代方法，并且具有竞争力，因为该方法收率较高，无需加热，并且分离产物容易。 氨基膦酸酯-氨基膦酸酯-亚胺-席夫碱-亲核加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218817
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 diethyl (tert-butylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  电化学方法将未保护的仲胺直接进行C–H磷酸化

  摘要：

  在单个步骤中，未保护的仲胺的直接α-膦酰化对氨基磷酸盐具有实际的重要性。但是，由于未保护胺的高氧化还原屏障，该方案受到限制。在本文中，我们报告了在存在羧酸盐催化盐的情况下，通过电化学方法未保护的仲胺的C–H膦酰化反应。这种无金属和无外源性氧化剂的方法可在温和的反应条件下以令人满意的收率提供各种目标分子。该协议在克级实验中的成功应用证明了进一步功能化的潜在实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02707