trans-4-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]cyclohexanecarboxylic acid amide | 749866-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]cyclohexanecarboxylic acid amide
• 英文别名: trans-4-((tert-butoxycarbonyl)aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid amide；(4-carbamoylcyclohexylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester；trans-4-(tert-butoxycarbonyl-amino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid amide
• CAS: 749866-15-7
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: ARNPKAXNHCOERS-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C (decomp)
• 沸点：
  439.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]cyclohexanecarboxylic acid amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 4-amino-2-[trans-(4-aminomethylcyclohexyl)methyamino]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  荧光非肽神经肽 Y 受体配体的制备：喹唑啉型抗肥胖 Y5 拮抗剂 CGP 71683A 的类似物

  摘要：

  作为开发基于荧光的方法来研究 G-蛋白偶联受体 (GPCR) 与其配体之间相互作用的计划的一部分，报道了低分子量荧光标记神经肽 Y (NPY) Y5 拮抗剂的制备。强效喹唑啉型 NPY Y5 受体拮抗剂 CGP 71683A 中的萘磺酰基被丹磺酰基、硝基苯并恶二唑 (NBD) 或吖啶 - 9 - 羰基取代。在对表达人类 Y5 受体的 HEC-1B 细胞的放射性配体结合研究中，用吖啶 (Ki 311 nM) 和 NBD (Ki> 1000 nM) 标记的物质分别被证明具有中等活性或无活性。相比之下，丹酰类似物的 Ki 值为 49 nM，而 CGP 71683A 的 Ki 值为 2 nM。不与 Y1 受体结合（SK-N-MC 细胞，

  DOI：

  10.1002/ardp.200300813
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 trans-4-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]cyclohexanecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  MOBILIZING CELLS EXPRESSING A TYPE 4 CXC CHEMOKINE RECEPTOR WITH 4-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  一种通过将表达第4型CXC趋化因子受体的细胞与下式（I）所示的化合物的有效量接触，将其动员到周围循环中的方法（公式中的每个变量在说明书中定义）：该方法可用于治疗癌症和心肌梗死。

  公开号：

  US20160090394A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20090264339A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to heterocyclic compounds of the formulas shown in the specification. It also relates to methods for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, and tissue injuries with one of the heterocyclic compounds.

  这项发明涉及规范中所示的异环化合物。它还涉及使用其中一种异环化合物治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病以及组织损伤的方法。
• A convenient new procedure for converting primary amides into nitriles
  作者：Chun-Wei Kuo、Jia-Liang Zhu、Jen-Dar Wu、Cheng-Ming Chu、Ching-Fa Yao、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1039/b614061k

  日期：——

  An operationally simple and high-yielding procedure has been developed for the conversion of primary amides to the corresponding nitriles, using ethyl dichlorophosphate/DBU as the mild dehydrating agent.

  使用二氯磷酸乙酯/ DBU作为温和的脱水剂，已开发出一种操作简单且产率高的程序，可将伯酰胺转化为相应的腈。
• Synthesis of amino-protected cyclohexane-1,4-diyldimethanamine and its derivatives
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20080242861A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  This invention relates to methods of preparing the compounds of formula (V): Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及制备化合物的方法，其化学式为(V)：该化学式中的每个变量在规范中有定义。
• NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Pelletier Jeffrey Claude

  公开号：US20090054392A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.

  本发明涉及萘基嘧啶类似物、制备萘基嘧啶类似物的方法、包含萘基嘧啶类似物的组合物以及治疗与经典Wnt-β-catenin细胞信息传递系统相关的疾病的方法，包括向需要治疗的受试者投予有效量的萘基嘧啶、萘基吡嗪和萘基吡啶类似物。
• LYOPHILIZATION FORMULATION
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20100120719A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  This invention relates to a pharmaceutical kit containing a lyophilized preparation of a pyrimidine compound described in the specification. Also disclosed is a lyophilization process for making this preparation.

  这项发明涉及一种药物工具包，其中包含本说明书中描述的嘧啶化合物的冻干制剂。还公开了制备该制剂的冻干化过程。